Здравствуйте. Моего сына зовут Олег. Ему 3,5 года. Сейчас у него такой диагноз: "врожденная гипоплазия макулярной области, врожденная частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз, поисковый нистагм, врожденная миопия, деструкция стекловидного тела обоих глаз". С года лечили неврологию. Я не могу сказать, какой был тогда диагноз, потому что у врача мы лечились "особенного", она говорила, что это почти ДЦП. Но сейчас у сына резидуальная церебральная недостаточность. После того, как невропатолог 1,5 года вел лечение, глазки стали ровненькими (было ужасное косоглазие), ребенок выровнял шею... Вобщем, стал обычным ребенком, но потом начали диагностировать глаза, и вот наткнулись на такую штуку. Единственное, чего я никак не могу понять, т.к. никто адекватно мне не может этого объяснить, - можно ли вылечить все-таки эту болезнь? почти все врачи говорят, чтобы я даже не пыталась, но некоторые врачи утверждают, что в нашем случае что-то сделать можно. Но КАК??? И где? Я напишу объективный офтальмологический статус, кот. определил врач в Луганске (Украина).
Объективный офтальмологический статус:
правого глаза - 0,01 н.к.
левого глаза - 0,06 н.к.
Оба глаза - кожа и края век чистые. глазные щели D=S. Конъюктива чистая, обычной окраски. Нистагм горизонтальный крупноразмашистый поисковый. Движения глазных яблок в полном объеме. Положение глаз по Гиршбергу: непостоянное косоглазие. Конвергенция хорошая. Биомикроскопия-роговица прозрачная, блестящая, сферичная, зеркальная, диаметром 11 мм. Передняя камера средней глубины, влага чистая. Радужка спокойная, зрачок круглый в центре диаметром 3 мм, живо реагирует на свет. Хрусталик прозрачный, положение правильное. Стекловидное тело - нитчатые помутнения в заднем полюсе глаза. Исследование в проходящем свете - рефлекс равномерно розовый. Глазное дно (прямая и обратная офтальмоскопия): диск зрительного нерва с серым оттенком с четкими границами. Положительный симптом Кистельбаума - колличество сосудов уменьшено. Макулярный рефлекс слабодифференцирован, фовеолярного рефлекса нет. Сетчатка слабопигментирована, очаговых изменений сетчатки не выявлено. Фиксация периферическая. Внутриглазное давление пальпаторно в норме. Рефракция в условиях кратковременной циклоплегии раствором мидриацила 0,5 % x 4 капли
правого глаза М 5,0
левого глаза М 2,0.
УЗ-сканирование глаз от 02.09.2009 года - Правый глаз ПЗО = 21,2 мм; поперечная ось = 218 мм. Левый глаз ПЗО = 21,7 мм, поперечная ось = 21,8 мм. отслойка задней гиолоидной мембраны, деструкция стекловидного тело с обеих сторон.
УЗ-биометрия (через веки): ОD = 23,20 мм,
OS = 24,84 мм.
ЗВП на шахматный паттерн от 17.07.2009 года с сомнительными результатами вследствие отсутствия фиксации взгляда, нистагма и гиперактивности.
ЗВП на вспышку от 17.07.2009 года - латентности и амплитуды симметричны, в пределах возрастной нормы.
Транскраниальная ультразвуковая допплерография сосудов головы и шеи от 10.11.2008 года. заключение: при исследовании признакигемодинамически значимых окклюзирующе-стенозирующих процессов в сосудах головного мозга не выявлены. Выявлены признаки церебральной ангиодистонии с преобладанием вазоконстрикции.
ЯМР-томографическое исследование от 01.02.2008 года. Заключение: мелкоочаговое поражение (единичные очаги) подкорковых структур обеих теменных долей сосудистого (ишемического) генеза.
Заключение ЭЭГ от 17.07.2009 года: Регистрируются легкие диффузные изменения без локальной медленноволновой активности. Классических форм эпиактивности не выявлено. Пароксизмальная активность проявилась в виде единичных вспышек заостренных волн тета-диапазона с амплитудным (до 500 мкВ) акцентом в правых отведениях. Легкие ирритативные изменения без четкой локализации. Признаков дисфункции стволовых структур не зарегестрировано.
Заключение "Института глазных болезней и тканевой терапии им. В.П.Филатова Академии медицинских наук".
OU - Врожденный порок развития. Горизонтальный нистагм. Недоразвитие зрительного анализатора. Анизометропия.
OD - Близорукость высокой степени. Расходящееся косоглазие с вертикальным компонентом.
OS - Близоркость слабой степени.
Острота зрения:
правый глаз - форменное зрение, сс - 4,5 Д = 0,01
левый глаз хорошее форменное зрение, сс - 2,0 Д = 0,15 - 0,2.
Рототорный нистагм, девиация OD кнаружи и кверху 0-8-10*, конвергенция ослаблена.
Скажите пожалуйста, возможно ли помочь моему сыну?
Спасибо заранее...
Войдите, чтобы написать
Сообщения доступны зарегистрированным пользователям. Вход или регистрация займут минуту.
Мы используем файлы cookie, чтобы сайт работал корректно и становился удобнее.
Здравствуйте. Моего сына зовут Олег. Ему 3,5 года. Сейчас у него такой диагноз: "врожденная гипоплазия макулярной области, врожденная частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз, поисковый нистагм, врожденная миопия, деструкция стекловидного тела обоих глаз". С года лечили неврологию. Я не могу сказать, какой был тогда диагноз, потому что у врача мы лечились "особенного", она говорила, что это почти ДЦП. Но сейчас у сына резидуальная церебральная недостаточность. После того, как невропатолог 1,5 года вел лечение, глазки стали ровненькими (было ужасное косоглазие), ребенок выровнял шею... Вобщем, стал обычным ребенком, но потом начали диагностировать глаза, и вот наткнулись на такую штуку. Единственное, чего я никак не могу понять, т.к. никто адекватно мне не может этого объяснить, - можно ли вылечить все-таки эту болезнь? почти все врачи говорят, чтобы я даже не пыталась, но некоторые врачи утверждают, что в нашем случае что-то сделать можно. Но КАК??? И где? Я напишу объективный офтальмологический статус, кот. определил врач в Луганске (Украина).
Объективный офтальмологический статус:
Оба глаза - кожа и края век чистые. глазные щели D=S. Конъюктива чистая, обычной окраски. Нистагм горизонтальный крупноразмашистый поисковый. Движения глазных яблок в полном объеме. Положение глаз по Гиршбергу: непостоянное косоглазие. Конвергенция хорошая. Биомикроскопия-роговица прозрачная, блестящая, сферичная, зеркальная, диаметром 11 мм. Передняя камера средней глубины, влага чистая. Радужка спокойная, зрачок круглый в центре диаметром 3 мм, живо реагирует на свет. Хрусталик прозрачный, положение правильное. Стекловидное тело - нитчатые помутнения в заднем полюсе глаза. Исследование в проходящем свете - рефлекс равномерно розовый. Глазное дно (прямая и обратная офтальмоскопия): диск зрительного нерва с серым оттенком с четкими границами. Положительный симптом Кистельбаума - колличество сосудов уменьшено. Макулярный рефлекс слабодифференцирован, фовеолярного рефлекса нет. Сетчатка слабопигментирована, очаговых изменений сетчатки не выявлено. Фиксация периферическая. Внутриглазное давление пальпаторно в норме. Рефракция в условиях кратковременной циклоплегии раствором мидриацила 0,5 % x 4 капли
правого глаза М 5,0
левого глаза М 2,0.
УЗ-сканирование глаз от 02.09.2009 года - Правый глаз ПЗО = 21,2 мм; поперечная ось = 218 мм. Левый глаз ПЗО = 21,7 мм, поперечная ось = 21,8 мм. отслойка задней гиолоидной мембраны, деструкция стекловидного тело с обеих сторон.
УЗ-биометрия (через веки): ОD = 23,20 мм,
OS = 24,84 мм.
ЗВП на шахматный паттерн от 17.07.2009 года с сомнительными результатами вследствие отсутствия фиксации взгляда, нистагма и гиперактивности.
ЗВП на вспышку от 17.07.2009 года - латентности и амплитуды симметричны, в пределах возрастной нормы.
Транскраниальная ультразвуковая допплерография сосудов головы и шеи от 10.11.2008 года. заключение: при исследовании признакигемодинамически значимых окклюзирующе-стенозирующих процессов в сосудах головного мозга не выявлены. Выявлены признаки церебральной ангиодистонии с преобладанием вазоконстрикции.
ЯМР-томографическое исследование от 01.02.2008 года. Заключение: мелкоочаговое поражение (единичные очаги) подкорковых структур обеих теменных долей сосудистого (ишемического) генеза.
Заключение ЭЭГ от 17.07.2009 года: Регистрируются легкие диффузные изменения без локальной медленноволновой активности. Классических форм эпиактивности не выявлено. Пароксизмальная активность проявилась в виде единичных вспышек заостренных волн тета-диапазона с амплитудным (до 500 мкВ) акцентом в правых отведениях. Легкие ирритативные изменения без четкой локализации. Признаков дисфункции стволовых структур не зарегестрировано.
Заключение "Института глазных болезней и тканевой терапии им. В.П.Филатова Академии медицинских наук".
OU - Врожденный порок развития. Горизонтальный нистагм. Недоразвитие зрительного анализатора. Анизометропия.
OD - Близорукость высокой степени. Расходящееся косоглазие с вертикальным компонентом.
OS - Близоркость слабой степени.
Острота зрения:
правый глаз - форменное зрение, сс - 4,5 Д = 0,01
левый глаз хорошее форменное зрение, сс - 2,0 Д = 0,15 - 0,2.
Рототорный нистагм, девиация OD кнаружи и кверху 0-8-10*, конвергенция ослаблена.
Скажите пожалуйста, возможно ли помочь моему сыну?
Спасибо заранее...