В ноябре 2024 года компании AlloVir и Kalaris Therapeutics заключили окончательное соглашение о слиянии в форме обмена акциями. Стратегическая сделка направлена на продвижение инновационного анти-VEGF препарата TH103, разработанного в лаборатории доктора Наполеоне Феррары (Napoleone Ferrara), известного своими исследованиями в области патологии сетчатки.

Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки


Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также диабетического макулярного отека (ДМО) и окклюзии вен сетчатки (ОВС). Дэвид Халлал (David Hallal), председатель совета директоров AlloVir, назвал слияние трансформационным шагом, ускоряющим внедрение нового подхода к ингибированию VEGF.

Условия сделки и структура собственности


В соответствии с соглашением:



  • AlloVir приобретает 100% долю в уставном капитале Kalaris.

  • После завершения слияния акционеры AlloVir до сделки получат около 25,05% объединенной компании, а бывшие акционеры Kalaris — около 74,95%.

  • Новое юридическое лицо будет работать под брендом Kalaris Therapeutics, а его акции будут торговаться на бирже Nasdaq под тикером KLRS.


Ожидается, что объединенная компания получит около 100 млн долларов денежных средств, которых достаточно для финансирования операционной деятельности до четвертого квартала 2026 года включительно.

TH103: новый подход к ингибированию VEGF


TH103 представляет собой полностью гуманизированный рекомбинантный белок-ловушку, нацеленный на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Препарат был сконструирован для усиленной блокады VEGF и пролонгированной ретенции в сетчатке. На момент объявления о слиянии TH103 находился на первой фазе клинических испытаний при влажной форме ВМД. Доктор Феррара отметил, что доклинические исследования показали как мощную анти-VEGF активность, так и устойчивое присутствие в глазу, что в будущем может снизить частоту инъекций.

Мнение руководства


Диана Брейнард (Diana Brainard), генеральный директор AlloVir, подчеркнула, что сделка выводит компанию на передовые позиции рынка анти-VEGF препаратов благодаря уникальному активу TH103. Эндрю Окстоби (Andrew Oxtoby), генеральный директор Kalaris Therapeutics, сообщил, что набор пациентов в первой фазе исследования продолжается, а предварительные данные по ранее не леченным пациентам с неоваскулярной ВМД ожидаются в третьем квартале 2025 года.

Перспективы


Объединение ресурсов позволит Kalaris Therapeutics укрепить позиции в области инноваций для сетчатки, решая неудовлетворенные потребности в терапии, основанной на ингибировании VEGF.