Архив: 2025 год
RetinalGenix Technologies приступила к клиническим испытаниям прототипа системы дистанционного мониторинга органа зрения
Компания RetinalGenix Technologies Inc. завершила первый этап получения изображений структур глаза с использованием раннего прототипа инновационной системы дистанционного офтальмологического мониторинга. Устройство функционирует в двух режимах — ближнего инфракрасного и зеленого …
Читать далее →
Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Компания Perceive Pharma завершила привлечение $15 млн в рамках раунда финансирования серии А при поддержке ведущих инвесторов, включая Deerfield Management, Johnson & Johnson, Braidwell LP, GV, Retinal Degeneration Fund и …
Читать далее →
Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Компания Carl Zeiss Meditec AG (Йена, Германия) объявила о получении одобрения Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на применение фемтосекундного лазера Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro. Регуляторное разрешение, …
Читать далее →
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии. Параллельно проводился набор участников в другое ключевое …
Читать далее →
Дыхательный цикл модулирует размер зрачка: установлен четвертый механизм регуляции
Исследовательская группа Каролинского института (Швеция) установила, что дыхание играет фундаментальную роль в регуляции диаметра зрачка. Открытие, сделанное в феврале 2025 года, добавило четвертый известный механизм к трем установленным факторам: уровню …
Читать далее →
FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
5 апреля 2026 г. Luxa Biotechnology LLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) трансплантации клеточного …
Читать далее →
Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта (Eylea). На британском рынке биоаналог будет …
Читать далее →
Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Исследовательская группа под руководством Mount Sinai идентифицировала популяции стволовых клеток и молекулярные механизмы, способствующие возрастной дегенерации мейбомиевых желез, играющих ключевую роль в поддержании здоровья глаз. Результаты, опубликованные 25 февраля 2025 …
Читать далее →
Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза. Данная новинка разработана для обеспечения …
Читать далее →
FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
5 апреля 2026 г. Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый …
Читать далее →
Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1, достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной терапии. Лечение разработано исследователями из UCL Institute of …
Читать далее →
Риск отслойки сетчатки после имплантации Boston Type 1 Keratoprosthesis (B1KPro): анализ факторов раннего и позднего периодов
Имплантация Boston Type 1 Keratoprosthesis (B1KPro) ассоциирована с серьезным осложнением — отслойкой сетчатки (ОС), которая в значительной доле случаев приводит к необратимой потере остроты зрения. В ретроспективном когортном исследовании, выполненном …
Читать далее →