Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic solution 0.75%) для лечения хронических нарушений ночного …
Читать далее →
Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Исследователи Университета Оклахомы завершили картирование генетических мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями сетчатки (inherited retinal diseases, IRD). Полученные данные, опубликованные в журнале Genes, позволяют уточнить диагностику и создать основу для разработки …
Читать далее →
SS-ASOCT как инструмент дифференциальной диагностики ранней детской глаукомы
Согласно исследованию, опубликованному в JAMA Ophthalmology, оптическая когерентная томография переднего сегмента с источником сканирующего лазера (SS-ASOCT) продемонстрировала потенциал в качестве неинвазивного диагностического метода для выявления ранней детской глаукомы у младенцев …
Читать далее →
Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Калифорнийский институт регенеративной медицины (CIRM) предоставил грант в размере 4,7 млн долларов США фонду Blue Gen Therapeutics Foundation. Руководитель проекта — Aaron Nagiel, MD, PhD. Финансирование направлено на доклиническую разработку …
Читать далее →
EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению сети Optegra
Компания EssilorLuxottica заключила соглашение с инвестиционным фондом MidEuropa о приобретении Optegra — европейского провайдера офтальмологических услуг, работающего в Великобритании, Чехии, Польше, Словакии и Нидерландах. Сделка являлась частью расширенной медико-технологической стратегии …
Читать далее →
Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное средство (IND) в США. …
Читать далее →
Пероральный препарат против ВИЧ Ламивудин продемонстрировал улучшение зрения при диабетическом макулярном отеке
Согласно результатам рандомизированного клинического исследования, широкодоступный и недорогой препарат для лечения ВИЧ Ламивудин (Lamivudine) показал многообещающие результаты в улучшении остроты зрения у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). В отличие …
Читать далее →
Topcon Healthcare инвестирует в Pangaea Data для внедрения ИИ в офтальмологию
Компания Pangaea Data привлекла инвестиции от Topcon Healthcare для ускоренного развертывания своей клинической платформы на основе искусственного интеллекта. Финансовые условия сделки не разглашались.Сотрудничество направлено на устранение пробелов в оказании медицинской …
Читать далее →
Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о закрытии набора пациентов в регистрационном клиническом исследовании SOL-R по оценке препарата Axpaxli (OTX-TKI) у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Исследование SOL-R позиционируется …
Читать далее →
FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании Ocugen для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий, …
Читать далее →
EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД). В течение семи месяцев более 400 пациентов …
Читать далее →
Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
4 апреля 2026 г. Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными аутоиммунными или …
Читать далее →