Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Alcon вывел на рынок США контактные линзы PRECISION7 с 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO
Компания Alcon объявила о запуске в США контактных линз PRECISION7 с инновационным 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO. Линзы обеспечивают до 16 часов комфорта и четкого зрения, включая седьмой день …
Читать далее →
Tarsus Pharmaceuticals назначила доктора Элизабет Ю на должность главного медицинского директора
Компания Tarsus Pharmaceuticals назначила доктора Элизабет Ю, признанного эксперта в области офтальмологии, главным медицинским директором с 4 ноября 2024 года. Доктор Ю будет курировать медицинские направления и продолжит клиническую практику.
Читать далее →
Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Мета-анализ GenSight Biologics, опубликованный в Survey of Ophthalmology, показал, что генная терапия Lumevoq в три раза эффективнее естественного течения ND4-LHON и превосходит идебенон по частоте клинически значимого восстановления зрения.
Читать далее →
Konan Medical USA представила анализатор поля зрения objectiveFIELD на основе оценки зрачковых реакций
Konan Medical USA выпустила анализатор поля зрения objectiveFIELD (OFA), использующий объективную регистрацию зрачковых реакций вместо субъективных ответов пациента. Устройство доступно в США, Канаде, Японии и других странах; ожидается сертификация CE …
Читать далее →
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (FELIQS) для лечения ретинопатии недоношенных — заболевания, для которого в …
Читать далее →
Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Neurotech Pharmaceuticals сообщила о продлении FDA срока рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа до 18 марта 2025 г. Препарат на базе платформы Encapsulated Cell Therapy доставляет …
Читать далее →
Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы: Vabysmo (faricimab-svoa) показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов из расово и этнически недостаточно представленных групп. Улучшение зрения составило до …
Читать далее →
FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
FDA выдало LumiThera разрешение De Novo на аппарат Valeda Light Delivery System — первое устройство для лечения снижения зрения при сухой ВМД. В исследовании LIGHTSITE III терапия фотобиомодуляцией улучшила остроту …
Читать далее →
Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Santen Pharmaceutical Co. получила права на коммерциализацию препарата ARVN001 (XIPERE) для лечения увеитного макулярного отека в Китае. Соглашение заключено с партнером Clearside Biomedical — компанией Arctic Vision. ARVN001 использует технологию …
Читать далее →
FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
FDA выдало разрешение на исследование HG202 — первой в мире терапии на основе CRISPR/Cas13Y для редактирования РНК при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Препарат подавляет экспрессию VEGF-A, запуская фазу …
Читать далее →
Компания VSY Biotechnology представила трифокальную интраокулярную линзу Maestro® с синусоидальным дизайном на конгрессе ESCRS 2024
Компания VSY Biotechnology на конгрессе ESCRS 2024 представила трифокальную ИОЛ Maestro® с синусоидальным дизайном и технологией SVT®, обеспечивающей высокую контрастную чувствительность при любом освещении, а также новую EdoF-линзу Advanced™.
Читать далее →
FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
BlueRock Therapeutics получила разрешение FDA на исследование препарата OpCT-001 (iPSC-терапия) для лечения пигментного ретинита и колбочково-палочковой дистрофии. В августе 2024 года компания инициирует фазу 1/2a по оценке безопасности и эффективности …
Читать далее →