Компания Complement Therapeutics объявила о включении первого участника в исследование i-GAIN — проект, направленный на изучение географической атрофии (ГА) — необратимой причины слепоты, обусловленной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД).
Одногодичное исследование было посвящено пациентам с диагнозом ГА на одном или обоих глазах и изучало взаимосвязи между генетикой, биомаркерами крови и изменениями в глазу. Результаты исследования i-GAIN, как сообщалось, должны были сыграть решающую роль в клинической разработке CTx001 — основного генотерапевтического актива Complement Therapeutics (CTx), создаваемого для лечения ГА. Полученные данные, как ожидалось, помогли бы в идентификации и категоризации пациентов с комплемент-опосредованной ВМД, что позволило бы проводить будущие интервенционные исследования.
Доктор Марта Угарте, консультант-офтальмолог и главный исследователь исследования iGAIN, отметила, что объявление стало важной вехой на пути к лучшему пониманию этого заболевания. Она добавила, что исследователи с нетерпением ждали генерации и анализа данных, которые дали бы представление о прогрессировании болезни.
Доктор Рафик Хасан, главный исполнительный директор Complement Therapeutics, подчеркнул, что более глубокое понимание естественного течения ГА предоставит важные сведения, необходимые для разработки инновационных лекарств, способных предотвратить потерю зрения у этих пациентов.
Об исследовании i-GAIN
Исследование i-GAIN представляло собой исследовательский проект, нацеленный на сбор информации о лицах старше 18 лет с диагностированной географической атрофией. Дизайн исследования был определен как многоцентровое проспективное исследование естественного течения заболевания, которое проводилось на 12 площадках в Соединенном Королевстве с предполагаемым включением 250 пациентов.
Участники не получали экспериментальных методов лечения или лекарств, поскольку исследование i-GAIN носило неинтервенционный характер. Оценки проводились на старте исследования, а затем с интервалом в 6 и 12 месяцев.
