Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку. Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года.

Решение критической проблемы в неонатальной ретинальной терапии


FLQ-101 разработан в форме для перорального или внутривенного введения один раз в сутки с целью профилактики ретинопатии недоношенных (ROP). Терапия способствует физиологической васкуляризации сетчатки, обеспечивая защиту от воспаления и патологической неоваскуляризации. В отличие от существующих методов лечения, таких как лазерная хирургия или инъекции анти-VEGF, подход Feliqs предлагает неинвазивную патогенетическую альтернативу за счет модуляции окисленных липидных путей — новой мишени в патогенезе сосудистых заболеваний сетчатки. Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата (Orphan Drug Designation).

Поддержка стратегических инвесторов и глобальное участие


Финансирование возглавила крупная американская фармацевтическая компания совместно с Beyond Next Ventures Inc. Дополнительное участие приняли Японское агентство науки и технологий, а также вернувшиеся инвесторы: Mitsubishi UFJ Capital Co., Ltd., Keio Innovation Initiative, Inc. и FFG Venture Business Partners Co., Ltd. WBB Securities LLC выступила в качестве агента по размещению, а Latham & Watkins LLP предоставила юридические консультации Feliqs. «Эти инвестиции придали критический импульс, когда мы начинаем наше первое исследование на людях и продолжаем создавать надежный портфель таргетных методов лечения для педиатрических пациентов, которые долгое время были обделены вниманием», — заявил д-р Кенъитиро (Нобу) Кунинобу, сооснователь и генеральный директор Feliqs.

Расширение операционной деятельности и научных коллабораций


Средства от раунда серии A также пошли на поддержку расширения операционной деятельности Feliqs в США, стратегический набор клинических групп и команд разработки, а также развитие совместных исследовательских инициатив.