В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Медицинском университете Нанкина завершился первый этап клинических испытаний нового интрастромального роговичного имплантата, разработанного для пациентов с кератоконусом. Исследование проводилось под руководством профессора Чжан Вэймина при участии сотрудников кафедры офтальмологии университета, а также врачей городской офтальмологической больницы Шанхая.
В испытании приняли участие 45 пациентов в возрасте от 24 до 56 лет с диагностированным кератоконусом II–III стадии. Имплантат, выполненный из биосовместимого гидрогелевого материала, имплантировался в строму роговицы без удаления собственных тканей пациента. Наблюдение проводилось в течение 12 месяцев. По итогам исследования было отмечено статистически значимое улучшение некорригированной остроты зрения (в среднем на 0,15 LogMAR) и максимально корригируемой остроты зрения у 82 % участников. У 91 % пациентов зафиксировано снижение максимальной кератометрии (Kmax) в среднем на 2,8 дптр.
Осложнения наблюдались в 6,7 % случаев и были представлены транзиторным отеком роговицы и умеренным дискомфортом в раннем послеоперационном периоде. Авторы заключили, что новый имплантат демонстрирует многообещающие результаты в коррекции кератоконуса, сопоставимые с результатами кросс-линкинга, но при этом является менее инвазивным и обратимым методом. Требуются дальнейшие многоцентровые исследования для подтверждения долгосрочной эффективности и безопасности метода.