Компания Johnson & Johnson в июле 2024 года завершила стратегические инвестиции в стартап TECLens, специализирующийся на технологии неинцизионной рефракционной коррекции с использованием роговичного кросслинкинга (CXL). Инвестиции стали частью раунда финансирования Series A, который компания TECLens провела при со-лидирующем участии Johnson & Johnson. Финансовые детали сделки не разглашаются.
Johnson & Johnson высоко оценила подход TECLens, предлагающий неинвазивную альтернативу традиционным методам изменения формы роговицы, таким как лазерная абляция. TECLens использует технологию количественного роговичного кросслинкинга (qCXL) совместно с собственным устройством CXLens(R). Метод предполагает доставку ультрафиолетового излучения непосредственно к глазу через склеральную контактную линзу с волоконно-оптическим соединением, с персонализированным на основе компьютерных расчетов паттерном УФ-воздействия и дозой рибофлавина (витамина B2) для каждого пациента.
По заявлению Johnson & Johnson, технология TECLens позволяет в реальном времени контролировать процесс коррекции с помощью ультразвука, что обеспечивает точные результаты. Данный подход расширяет спектр рефракционных решений, особенно для пациентов, которым существующие методы лечения не подходят или которые ищут альтернативу инвазивным операциям.
Доктор Хуан Батлье-младший (Juan Batlle, Jr.), участвовавший в пилотном клиническом исследовании TECLens по кератоконусу, отметил высокую переносимость процедуры с использованием устройства CXLens и значительное улучшение зрительных и рефракционных показателей при стабилизации кератоэктазии.
Компания TECLens в первую очередь нацелена на лечение пресбиопии как основного показания, с возможным расширением на такие состояния, как кератоконус, миопия низкой степени, гиперметропия и астигматизм. TECLens готовится к проведению первых клинических исследований для оценки эффективности своей однократной процедуры коррекции зрения. Johnson & Johnson полагает, что разработки TECLens могут в будущем расширить варианты лечения для пациентов, включая тех, кто переходит к пресбиопическим интраокулярным линзам (PC-IOLs).