Синдром Фостера–Кеннеди представляет собой редкое состояние, поражающее зрительные нервы, ответственные за передачу визуальной информации от глаз к головному мозгу. Патология характеризуется сочетанием атрофии зрительного нерва (повреждение нерва) на одном глазу и отёка диска зрительного нерва на другом глазу. Клиническим исходом становится снижение зрения на глазу с атрофией и повышение внутриглазного давления на глазу с отёком, что в конечном счёте приводит к потере зрения.

Этиология синдрома Фостера–Кеннеди


Наиболее частой причиной синдрома Фостера–Кеннеди являются опухоли лобной доли головного мозга. Это может быть как первичная опухоль головного мозга, так и метастатическая (вторичная) опухоль, распространившаяся из другой области организма. Кроме того, синдром может быть вызван воспалительными процессами и черепно-мозговой травмой.

Клинические признаки и симптомы


Основные симптомы синдрома Фостера–Кеннеди включают:



  • Прогрессирующее снижение зрения

  • Аносмию (утрата способности воспринимать запахи)

  • Диплопию (двоение в глазах)

  • Эмоциональную лабильность


В некоторых случаях могут наблюдаться сопутствующие симптомы, такие как головная боль, тошнота и рвота.

Дифференциальная диагностика: синдром Фостера–Кеннеди и псевдосиндром Фостера–Кеннеди


Псевдосиндром Фостера–Кеннеди — это состояние, которое может имитировать истинный синдром Фостера–Кеннеди, однако оно не вызывается опухолью лобной доли. Вместо этого его причиной становятся катаракта или другие заболевания, поражающие хрусталик глаза. Ключевое различие между двумя состояниями заключается в том, что при синдроме Фостера–Кеннеди поражается зрительный нерв, тогда как при псевдосиндроме Фостера–Кеннеди поражается хрусталик.

Лечение синдрома Фостера–Кеннеди


Тактика лечения синдрома Фостера–Кеннеди зависит от основного этиологического фактора. Если причиной является опухоль, может потребоваться хирургическое удаление новообразования, при необходимости — лучевая терапия или химиотерапия. В случаях, когда синдром вызван другим заболеванием, например воспалением, назначается соответствующая терапия основного патологического процесса. В некоторых ситуациях используются глазные капли или пероральные препараты для контроля внутриглазного давления на поражённом глазу. Регулярное наблюдение у офтальмолога необходимо для мониторинга прогрессирования состояния и предотвращения дальнейшей потери зрения.


Синдром Фостера–Кеннеди — редкое заболевание, поражающее зрительные нервы и способное вызывать снижение зрения и повышение внутриглазного давления на одном глазу. Ранняя диагностика и адекватное лечение имеют решающее значение для предотвращения необратимой потери зрения.