В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США. Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы. Целью проекта является решение неудовлетворенных потребностей в долгосрочной терапии глаукомы и других хронических офтальмологических заболеваний.
Новый подход к пролонгированной терапии глаукомы
Инновационная платформа SpyGlass Pharma предназначена для доставки биматопроста (препарата со снижающим внутриглазное давление действием) на протяжении трех лет. Устройство имплантируется во время стандартной операции по удалению катаракты и воздействует на ткани, участвующие в регуляции внутриглазного давления. Данный метод может стать альтернативой ежедневному закапыванию глазных капель и другим стандартным подходам.
Поддержка ведущих инвесторов в сфере здравоохранения
Раунд серии D возглавил фонд Sands Capital, также в него вошел Gilde Healthcare. Среди инвесторов, повторно поддержавших проект: New Enterprise Associates (NEA), RA Capital, Vensana Capital, Samsara BioCapital и Vertex Ventures HC.
«Мы ценим надежную поддержку со стороны новых и существующих инвесторов, что подтверждает их доверие к нашей платформе доставки лекарств, — заявил Патрик Муни, генеральный директор SpyGlass Pharma. — Мы рады возможности вывести нашу платформу на этап ключевых исследований III фазы и ускорить выполнение нашей миссии по решению серьезных неудовлетворенных потребностей офтальмологических пациентов».
Ход клинических разработок
В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались безопасность и эффективность платформы для доставки биматопроста у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией.
«Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали значимое и устойчивое снижение внутриглазного давления у пациентов с глаукомой», — отметил соучредитель и президент SpyGlass Pharma, доктор медицины Малик Й. Кахук.
Последующие этапы
Данные 24-месячного наблюдения в рамках текущего исследования будут представлены на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии (AAO) в октябре 2025 года. Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения на коммерческое применение.