НОНЛ
Статьи с этим тегом
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — редкое митохондриальное заболевание, вызывающее острую потерю центрального зрения. В обзоре рассмотрены генетические причины, клиническая картина, методы диагностики (включая генетическое тестирование и ОКТ) и подходы …
Читать далее →