Top.Mail.Ru

Наследственные заболевания сетчатки

Статьи с этим тегом

Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

06 ноября 2024 Офтальмология в мире

Компания Atsena Therapeutics опубликовала в The Lancet 12-месячные данные фазы I/II исследования генной терапии ATSN-101 при LCA1. Высокая доза препарата обеспечила 100-кратное улучшение светочувствительности сетчатки. Лечение хорошо переносилось, серьезных нежелательных …

Читать далее →

Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

15 апреля 2024 Офтальмология в мире

Kiora Pharmaceuticals получила грант от Choroideremia Research Foundation на валидацию тестов MLOM(TM) в рамках исследования ABACUS-2 фазы 2 для лечения пигментного ретинита и других наследственных заболеваний сетчатки.

Читать далее →

BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

BlueRock Therapeutics и Foundation Fighting Blindness запустили совместную когорту пациентов с мутациями в нескольких генах в рамках исследования Uni-Rare. Проект нацелен на сбор данных о наследственных заболеваниях сетчатки для оптимизации …

Читать далее →

Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

Болезнь Штаргардта — наследственное заболевание макулы, вызываемое мутацией гена ABCA4. Статья освещает этиологию, симптоматику, методы диагностики (фундус-фотография, ЭРГ, ОКТ, генетическое тестирование) и стратегии ведения пациентов.

Читать далее →

Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки

Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки

30 января 2024 Офтальмология в мире

Mireca Medicines получила грант 989 000 долларов США от Фонда борьбы со слепотой на доклиническую разработку препарата MM238, нацеленного на путь цГМФ при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит и …

Читать далее →

Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

Паттернные дистрофии сетчатки — группа наследственных заболеваний с отложениями пигмента в макуле. Статья описывает типы (взрослая вителлиформная, «крылья бабочки», ретикулярная, мультифокальная, Fundus pulverulentus), симптомы, диагностику и отсутствие этиотропного лечения.

Читать далее →