Top.Mail.Ru

анти-VEGF

Статьи с этим тегом

Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях

Анализ применения базы знаний Wanfang Data в офтальмологии: доступ к научным статьям по глаукоме, макулярной дегенерации и рефракционной хирургии, поддержка IPv6 и мобильного приложения.

Читать далее →

Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии

Опубликованы результаты ретроспективного анализа эффективности анти-VEGF терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии: регрессия неоваскуляризации достигнута у 74% пациентов, снижение центральной толщины макулы составило 112 мкм.

Читать далее →

Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека

24 февраля 2026 Офтальмология в Китае

Ретроспективный анализ 124 случаев диабетического макулярного отека показал, что интравитреальные инъекции афлиберцепта (Eylea) обеспечивают более значительное снижение центральной толщины сетчатки по сравнению с ранибизумабом (Lucentis), при сопоставимом функциональном результате и …

Читать далее →

Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки

04 февраля 2025 Офтальмология в мире

Финские исследователи проанализировали данные регистра за 2015–2022 гг. и выявили рост числа пациентов с неоваскулярной ВМД, окклюзией вен сетчатки и другими заболеваниями на 199,6%, что привело к удвоению нагрузки на …

Читать далее →

Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО

31 января 2025 Офтальмология в мире

Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …

Читать далее →

PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний

28 января 2025 Офтальмология в мире

Компания PulseSight Therapeutics представила две новые доклинические разработки в области генной терапии возрастной макулярной дегенерации. Ведущие препараты PST-809 и PST-611 используют платформу невирусной доставки с электротрансфекцией и показали многообещающие результаты.

Читать далее →

Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке

20 января 2025 Офтальмология в мире

Ocugen ввела первую дозу OCU200 при DME в рамках фазы 1: изучается безопасность у 30-40% неответчиков на анти-VEGF.

Читать далее →

AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии

16 января 2025 Офтальмология в мире

AbbVie и Regenxbio актуализировали данные по генной терапии ABBV-RGX-314 для влажной ВМД и диабетической ретинопатии. Результаты ключевых исследований ожидаются в 2026 г.

Читать далее →

Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими

16 января 2025 Офтальмология в мире

Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования глазных капель EXN407 при диабетической ретинопатии и макулярном отеке. Препарат продемонстрировал безопасность и биологическую активность, снижая толщину макулы и …

Читать далее →

Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

14 января 2025 Офтальмология в мире

Formycon, Teva и Klinge Biopharma объявили о партнерстве по коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE) для лечения заболеваний сетчатки в Европе и Израиле.

Читать далее →

Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC

22 ноября 2024 Офтальмология в мире

Adverum Biotechnologies объявила 52-недельные результаты фазы 2 LUNA и 4-летние данные фазы 1/2 OPTIC по генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД. Терапия продемонстрировала снижение инъекционной нагрузки более чем на 80%, …

Читать далее →

FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

12 ноября 2024 Офтальмология в мире

FDA выдало разрешение на исследование HG202 — первой в мире терапии на основе CRISPR/Cas13Y для редактирования РНК при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Препарат подавляет экспрессию VEGF-A, запуская фазу …

Читать далее →