влажная ВМД
Статьи с этим тегом
Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Outlook Therapeutics получила разрешение MHRA Великобритании на Lytenava (бевацизумаб гамма) для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Это первый и единственный авторизованный офтальмологический бевацизумаб в ЕС и Великобритании. Коммерческий запуск ожидается …
Читать далее →
Экспериментальная терапия влажной формы ВМД: ингибирование теломеразы как альтернативный подход
Исследование на мышах показало, что ингибирование фермента теломеразы подавляет патологический рост сосудов при влажной форме ВМД. Комбинация с анти-VEGF-терапией в низких дозах дала наилучший эффект.
Читать далее →
Роботизированная радиотерапия снижает частоту инъекций при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Исследователи King's College London разработали роботизированную систему радиотерапии для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (нВМД). Метод позволяет сократить количество инъекций на четверть и экономить до 1,8 млн инъекций в год. …
Читать далее →
Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Opthea Limited завершила набор 1981 пациента в программу III фазы исследований sozinibercept в комбинации с анти-VEGF-A терапией для лечения влажной ВМД. Ключевые данные ожидаются в середине 2025 года.
Читать далее →
Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Outlook Therapeutics в мае 2024 года подала в регулятор Великобритании MHRA заявку на регистрацию бевацизумаба гамма (ONS-5010/LYTENAVA) для интравитреального введения при лечении влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Процедура прошла …
Читать далее →
RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
RevOpsis Therapeutics привлекла $16,5 млн в посевном раунде для завершения IND-исследований и первого клинического испытания триспецифического кандидата RO-104 при влажной возрастной макулярной дегенерации.
Читать далее →
Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. опубликовала в The Lancet результаты фазы 1/2a генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме ВМД. Большинство пациентов сохранили или улучшили зрение после однократного введения препарата, эффект сохранялся до …
Читать далее →
Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea
Компания Opthea Limited назначила доктора Аршада М. Ханани, известного специалиста по заболеваниям сетчатки, главным медицинским советником для ускорения разработки инновационного препарата социниберцепт (sozinibercept), предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации.
Читать далее →
Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea завершила набор пациентов в ключевом исследовании III фазы COAST по изучению созиниберцепта (OPT-302) в комбинации с афлиберцептом для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Результаты ожидаются к середине 2025 …
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о начале исследования VERONA II фазы терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке (ДМО). Первому пациенту введен препарат. Ожидается набор около 25 пациентов, первичная конечная точка — …
Читать далее →
Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics получила одобрение MHRA в Великобритании на биоаналог афлиберцепта YESAFILI® для лечения влажной ВМД, макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки, ДМО и миопической ХНВ. Препарат высоко схож с референтным …
Читать далее →
4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
6 февраля 2024 года компания 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной ВМД. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и снижение терапевтической нагрузки у пациентов с …
Читать далее →