влажная возрастная макулярная дегенерация
Статьи с этим тегом
OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
OLN324 в 1b фазе исследований при вAMD и ДМЕ показал сопоставимые зрительные результаты и потенциально более длительный эффект против фарицимаба.
Читать далее →
Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Regeneron представила положительные результаты фаз III QUASAR и PULSAR для EYLEA HD (8 мг) при окклюзии вен сетчатки и влажной ВМД.
Читать далее →
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат стал единственным в ЕС, разрешенным для введения с интервалами до 5 месяцев. Одобрение основано …
Читать далее →
Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences объявили о создании новой компании Eyconis, Inc., которая займется разработкой и глобальной коммерциализацией офтальмологических активов на базе платформы TransCon для лечения заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 (афлиберцепт) от Formycon под брендами Ahzantive и Baiama для лечения заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и …
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств одобрило предварительно заполненные шприцы Vabysmo (фарицимаб) 6,0 мг для лечения влажной ВМД, ДМО и макулярного отека вследствие ОВС. Это первый и единственный в ЕС ПЗШ с …
Читать далее →
Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
Кампания Gr8 Eye Movement, организованная Prevent Blindness и Regeneron, выявила, что почти 80% лиц, ухаживающих за пожилыми, ошибочно считают потерю зрения неизбежным итогом старения. Менее 30% опрошенных опекунов осведомлены о …
Читать далее →
Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Компания Sandoz получила одобрение FDA на биоаналог ENZEEVU™ (афлиберцепт-abzv) для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки, предлагая экономически эффективную альтернативу препарату EYLEA®.
Читать далее →
Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В августе 2023 года FDA одобрило Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) компании Regeneron для лечения влажной ВМД, ДМО и ДР. Препарат позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 16 недель после …
Читать далее →
FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
В мае 2023 года FDA приняло к рассмотрению заявку Genentech на расширение показаний препарата Vabysmo (faricimab-svoa) для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки на основании данных исследований BALATON и …
Читать далее →
EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
EyeBio привлекла $130 млн в рамках расширения раунда Series A на ускорение разработки препарата Restoret — первого в своем классе агониста Wnt-пути для лечения ДМО и влажной ВМД. Завершен набор …
Читать далее →