диабетический макулярный отек
Статьи с этим тегом
FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
В мае 2023 года FDA приняло к рассмотрению заявку Genentech на расширение показаний препарата Vabysmo (faricimab-svoa) для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки на основании данных исследований BALATON и …
Читать далее →
Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics получила одобрение MHRA в Великобритании на биоаналог афлиберцепта YESAFILI® для лечения влажной ВМД, макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки, ДМО и миопической ХНВ. Препарат высоко схож с референтным …
Читать далее →
Экспериментальный сенолитик UBX1325 продемонстрировал эффективность при диабетическом макулярном отеке
Экспериментальный сенолитик UBX1325 показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов, резистентных к стандартной терапии. Одна инъекция обеспечивала улучшение зрения на срок не менее шести месяцев.
Читать далее →
EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
EyeBio привлекла $130 млн в рамках расширения раунда Series A на ускорение разработки препарата Restoret — первого в своем классе агониста Wnt-пути для лечения ДМО и влажной ВМД. Завершен набор …
Читать далее →
Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
В ноябре 2023 года комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал одобрить высокую дозу (8 мг) препарата Eylea для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека с возможным …
Читать далее →
Стратегии лечения диабетического макулярного отека
Анализ стратегий лечения диабетического макулярного отека (ДМО), включая метаболический контроль, лазерную терапию, кортикостероиды и витрэктомию. Рассмотрены эпидемиология, факторы прогноза и проблема приверженности пациентов лечению.
Читать далее →
STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA и Xbrane получили одобрение MHRA Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci® (референтный препарат — Lucentis®). Препарат предназначен для лечения влажной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и других сосудистых заболеваний сетчатки.
Читать далее →
FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
2 февраля 2022 года FDA одобрило Vabysmo (faricimab-svoa) от Genentech — первый бисpecific antibody для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат позволяет увеличивать интервалы между инъекциями до 4 месяцев, снижая …
Читать далее →