интравитреальная инъекция
Статьи с этим тегом
Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Генотерапия LUMEVOQ через 5 лет устойчиво улучшает зрение при LHON, двусторонние инъекции эффективнее односторонних.
Читать далее →
Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Пятилетнее исследование подтвердило устойчивое улучшение зрения у пациентов с LHON после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком: острота зрения стабилизировалась на уровне 1.4 logMAR, клинически значимое восстановление отмечено у 66.1% участников, профиль …
Читать далее →
Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и ВМД, сохраняя эффект до двух недель после однократной инъекции.
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств одобрило предварительно заполненные шприцы Vabysmo (фарицимаб) 6,0 мг для лечения влажной ВМД, ДМО и макулярного отека вследствие ОВС. Это первый и единственный в ЕС ПЗШ с …
Читать далее →
EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
EyePoint Pharmaceuticals в декабре 2024 года начала второе глобальное исследование 3 фазы LUCIA для препарата Duravyu (пролонгированное высвобождение вораланиба) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. В программу входят исследования LUCIA …
Читать далее →
4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
4D Molecular Therapeutics (4DMT) получила разрешение FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии (GA). Препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100. Фаза 1 …
Читать далее →
Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics сообщила о положительных результатах исследования фазы 2b препарата MCO-010 для лечения поздних стадий пигментного ретинита. Терапия продемонстрировала статистически значимое и устойчивое улучшение остроты зрения после одной интравитреальной …
Читать далее →
AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
AsclepiX Therapeutics завершила раунд финансирования Series A-3 на сумму 10 млн долларов для клинического исследования AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. Препарат демонстрирует новый механизм действия, подавляя неоваскуляризацию и …
Читать далее →
FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
В августе 2023 года FDA выдало полное ответное письмо компании Outlook Therapeutics, отказав в одобрении заявки на исследуемый препарат Lytenava (ONS-5010) для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Причиной отказа …
Читать далее →
Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Анализ подходов к лечению внутриглазной (увеальной) меланомы. Рассмотрены эпидемиология, характеристики заболевания и результаты клинического исследования фазы Ib/II светоактивируемой таргетной терапии AU-011 с промежуточными данными на 6 месяцев (по состоянию на …
Читать далее →
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату EA-2353 компании Endogena Therapeutics для лечения пигментного ретинита. Молекула селективно активирует стволовые клетки сетчатки, предлагая генонезависимый подход к терапии наследственного заболевания.
Читать далее →