наследственная дистрофия сетчатки
Статьи с этим тегом
FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания (RPDD) генной терапии HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена PDE6b. Положительные 24-месячные данные I/II фазы представлены на ARVO …
Читать далее →
Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Исследователи под руководством профессора Харухисы Иноуэ установили, что отсутствие функционального белка EYS повышает светочувствительность фоторецепторов, особенно к синему свету. Ограничение светового воздействия, например с помощью тонированных очков, может предотвратить дегенерацию …
Читать далее →