наследственные заболевания глаз
Статьи с этим тегом
Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Viralgen и Axovia Therapeutics в январе 2025 года объявили о сотрудничестве по разработке AAV9-генной терапии AXV-101 при дистрофии сетчатки, связанной с синдромом Барде-Бидля (BBS).
Читать далее →
Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, модели сетчатки и доступность помощи
Обзор ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 г.: механизмы пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки, доступность помощи в США, роль жестких газопроницаемых линз после глаукомы у детей, AI-платформа скрининга …
Читать далее →
Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года опубликованы результаты исследования BRILLIANCE: редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера (LCA). У половины участников, включая двоих детей, отмечено измеримое улучшение зрительных …
Читать далее →
Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Ученые из University College London и Moorfields Eye Hospital установили, что мутации гена CRB1 нарушают барьерную функцию кишечника, позволяя бактериям достигать сетчатки и вызывать ее дегенерацию. Антимикробная терапия рассматривается как …
Читать далее →
Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA) — редкое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к тяжелой потере зрения с рождения. В статье рассмотрены этиология, симптомы, диагностика и перспективы генной терапии. По состоянию на январь …
Читать далее →
Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Цонулярная катаракта — наследственное или приобретенное заболевание, поражающее цинновы связки хрусталика. В статье описаны этиология, факторы риска, клинические симптомы, методы диагностики и хирургическое лечение с имплантацией интраокулярной линзы (IOL).
Читать далее →
Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Дисхроматопсия — наследственное или приобретенное нарушение цветового зрения без этиотропного лечения. Статья описывает симптомы, причины, классификацию (монохромазия, сине-желтая и красно-зеленая формы), методы диагностики (тест Ишихара, аномалоскопия) и способы коррекции.
Читать далее →