офтальмология
Статьи с этим тегом
Китайское исследование зафиксировало рост заболеваемости острой макулярной нейроретинопатией на фоне пандемии COVID-19
Китайское исследование зафиксировало рост заболеваемости острой макулярной нейроретинопатией после вспышки COVID-19 (вариант «Омикрон»). У 33 пациентов отмечены двусторонние изменения, дефекты перфузии по данным ОКТ-ангиографии и характерные скотомы.
Читать далее →
Факоэмульсификация катаракты снижает риск падений и травматизма у пожилых пациентов
Анализ данных более 2 млн пациентов показал, что факоэмульсификация катаракты снижает риск эпидуральных кровоизлияний на 24%, субдуральных гематом — на 12%, а переломов конечностей — на 5-11%.
Читать далее →
Глубокое обучение сравнялось по точности с офтальмологами в диагностике инфекционного кератита
Мета-анализ 35 исследований показал, что модели глубокого обучения достигают чувствительности 89,2% и специфичности 93,2% при диагностике инфекционного кератита, что сопоставимо с показателями офтальмологов (82,2% и 89,6%). Проанализировано более 136 000 …
Читать далее →
Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
В январе 2024 года в Сан-Франциско прошел 3-й ежегодный саммит по офтальмологической доставке лекарств с участием экспертов Genentech, AbbVie, Bayer и других. Обсуждались супрахориоидальная доставка, генная терапия и препараты пролонгированного …
Читать далее →
Ароматерапия снижает послеоперационную тревожность и боль при окулопластических операциях
Рандомизированное контролируемое исследование показало, что ароматерапия значимо снижает послеоперационную тревожность и боль, а также сокращает время пребывания в палате пробуждения у пациентов после окулопластических операций под мониторируемой анестезией с седацией.
Читать далее →
Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Cambium Bio привлекла 3 млн австралийских долларов на регистрационные исследования III фазы препарата Elate Ocular для лечения синдрома «сухого глаза». Средства поступили от AventaCell Biomedical Corp., Zheng Yang Biomedical Technology, …
Читать далее →
Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Galimedix Therapeutics объявила о начале фазы 1 клинического исследования пероральной формы GAL-101 — модулятора агрегации амилоида бета. В исследовании примут участие до 120 здоровых добровольцев. Препарат разрабатывается для лечения болезни …
Читать далее →
EPOMEC 2024: Ключевые события конференции по офтальмологии на Ближнем Востоке
5-7 декабря 2024 года в Дубае прошла конференция EPOMEC 2024, объединившая передовые достижения офтальмологии Ближнего Востока. В программе: живые операции, 3D-презентации, wet labs, доклады экспертов из США и Европы, а …
Читать далее →
Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа
В ноябре 2024 года опубликован флагманский набор данных для изучения диабета 2 типа, включая изображения глазного дна. Первые результаты выявили связь между загрязнением воздуха и прогрессированием заболевания. Проект AI-READY (NIH) …
Читать далее →
Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Avirmax Biopharma сообщила о введении первой дозы препарата ABI-110 пациенту в клиническом исследовании фазы I/IIa при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и полиповидной хориоидальной васкулопатии (ПХВ).
Читать далее →
Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals представила положительные результаты исследования III фазы препарата MELT-300 — сублингвальной таблетки для седации без внутривенных вливаний и опиоидов при операциях по удалению катаракты. Препарат превзошел мидазолам в …
Читать далее →
FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
FDA приняло к рассмотрению перезаявленную NDA препарата Reproxalap (Aldeyra) для лечения синдрома сухого глаза с целевой датой PDUFA 2 апреля 2025 г. Aldeyra расширила опционное соглашение с AbbVie, предусматривающее совместное …
Читать далее →