Apellis Pharmaceuticals
Статьи с этим тегом
Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Австралийский регулятор TGA впервые одобрил препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения географической атрофии на фоне ВМД.
Читать далее →
Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
В декабре 2024 года Prevent Blindness провела Неделю информирования о географической атрофии (GA), предоставив бесплатные образовательные ресурсы для пациентов и их ухаживающих. Инициатива включала информационные листы, видео экспертов и программу …
Читать далее →
Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Комитет EMA (CHMP) вынес отрицательное заключение по заявке на регистрацию Syfovre (pegcetacoplan) для лечения географической атрофии, указав на отсутствие клинически значимых преимуществ и риски инъекций. Apellis намерена запросить повторную экспертизу.
Читать далее →
Препарату SYFOVRE® присвоен постоянный J-код в системе CMS
CMS присвоило постоянный J-код J2781 препарату SYFOVRE® компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии. Код вступил в силу с 1 октября 2023 года, что упрощает процедуры возмещения расходов.
Читать далее →
После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
После инъекций препарата Syfovre (pegcetacoplan injection) компании Apellis Pharmaceuticals зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита. Все случаи развились после первого введения, через 7-13 дней. Комитет ASRS ReST выпустил уведомление о безопасности.
Читать далее →
FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
В феврале 2023 года FDA одобрило Syfovre (pegcetacoplan) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии (GA) на фоне возрастной макулярной дегенерации. Это первый одобренный препарат для данной патологии, показавший снижение …
Читать далее →