BCVA
Статьи с этим тегом
AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
На AAO 2026 компания Roche представила 52-недельные данные исследований фазы III MEERKAT и SANDCAT, подтверждающие устойчивое улучшение зрения и снижение толщины макулы при увеитном макулярном отеке на фоне терапии вэмикибартом. …
Читать далее →Aurion Biotech завершила набор пациентов в исследовании III фазы ASTRA препарата AURN001 для лечения отека роговицы при дисфункции эндотелия роговицы
Aurion Biotech завершила набор пациентов на 12 площадках в США в исследовании III фазы ASTRA препарата AURN001 для лечения отека роговицы при дисфункции эндотелия роговицы. Первичная конечная точка — прирост …
Читать далее →
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX при влажной ВМД. 67% пациентов не нуждались в лечении 6 месяцев.
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
EyePoint сообщила об успехе фазы 2 VERONA: Duravyu при ДМО улучшил зрение и анатомию, снизив нагрузку лечения. Безопасность подтверждена.
Читать далее →
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования liMeliGhT для генной терапии OCU400 при пигментном ретините после введения первой дозы первому пациенту. Исследование основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 и направлено …
Читать далее →
EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки. Пациенты достигли улучшения остроты зрения до 19,1 буквы при 8-недельном интервале …
Читать далее →
EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
EyePoint Pharmaceuticals в декабре 2024 года начала второе глобальное исследование 3 фазы LUCIA для препарата Duravyu (пролонгированное высвобождение вораланиба) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. В программу входят исследования LUCIA …
Читать далее →
Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
В ноябре 2024 года компания Emmecell сообщила о положительных результатах фазы 1 терапии EO2002 при отеке роговицы. Метод демонстрирует улучшение остроты зрения и уменьшение толщины роговицы без хирургического вмешательства, что …
Читать далее →
Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
Рандомизированное исследование II фазы METforMIN не выявило эффективности перорального метформина в замедлении прогрессирования географической атрофии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией. Препарат не показал преимуществ по темпам роста ГА и …
Читать далее →
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на двухлетнее открытое клиническое исследование сухой формы ВМД (расширение LIGHTSITE 3B). Исследование предусматривает фото биомодуляцию (PBM) для пациентов с промежуточной стадией заболевания, …
Читать далее →
Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Alimera Sciences завершила набор 110 пациентов в открытое исследование Synchronicity по оценке интравитреального имплантата Yutiq (флуоцинолона ацетонид) для лечения хронического неинфекционного увеита. Первые результаты ожидаются во второй половине 2025 года.
Читать далее →Ещё по теме «BCVA» по всему сайту
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
Основные критерии оценки включали некорригированную остроту зрения (UCVA), максимально корригированную остроту зрения (BCVA), данные авторефрактометрии, кератотопографии, пахиметрии и состояние эндотелия...
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
У двух пациентов улучшения VFI не наблюдалось, однако они продемонстрировали прирост BCVA.... Вариабельность как BCVA, так и VFI может быть связана с дифференциальной экспрессией MCO-010 в центральной и периферической сетчатке, что отмечено в публикации....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Первый субгрупповой анализ показал стабилизацию максимально корригированной остроты зрения (BCVA) и центральной толщины субполя (CST) у пациентов, получивших повторную дозу CLS-AX на 24-й неделе и не нуждавшихся... Исключение данных пациентов с изменением BCVA более чем на 10 букв без соответствующего изменения CST на 50 микрон позволяет снизить вариабельность BCVA, не связанную с активностью влажной ВМД....
Статья Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
Во всех когортах отмечено улучшение BCVA и снижение CCT, что подтверждает широкую эффективность метода.... Ключевые результаты Когорта 150 000 клеток: - Среднее улучшение BCVA через 6 месяцев составило 11 букв. - У 38% участников острота зрения повысилась не менее чем на 15 букв....
Статья AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
Доля пациентов, достигших улучшения BCVA на ≥15 букв, составила 26,1/34,0% при дозе 0,25 мг и 43,2/24,2% при дозе 1,0 мг против 6,3/13,3% при имитационном лечении.... Среднее изменение BCVA от исходного уровня составило +9,6/+11,9 букв при дозе 0,25 мг и +12,8/+9,2 букв при дозе 1,0 мг против +3,5/+5,0 букв при имитационном лечении....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Ключевые результаты Улучшение BCVA: EYLEA (дозирование каждые 4 недели): 17,8 буквы (n=301).... Средняя BCVA на 36-й неделе: EYLEA: 72,0 буквы. EYLEA HD: 72,8 буквы (3 ежемесячные дозы). 74,6 буквы (5 ежемесячных доз)....
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Первичными конечными точками эффективности в исследовании Synchronicity являются среднее изменение исходного количества букв по шкале BCVA (лучшая корригированная острота зрения) в исследуемом глазу, измеренное... Ключевые вторичные конечные точки охватывают различные аспекты, включая время до рецидива неинфекционного воспаления, наличие сосудистой проницаемости, разрешение макулярного отека и изменения показателей BCVA...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования PULSAR Исследование PULSAR представляло собой глобальное рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивались показатели наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA... После начальных ежемесячных нагрузочных доз Eylea 8 mg достиг своей первичной конечной точки — не меньшей эффективности по BCVA на 48-й неделе, с профилем безопасности, сопоставимым с таковым для формуляции...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Первичной конечной точкой является демонстрация не меньшей эффективности по среднему изменению наилучшей корригированной остроты зрения (BCVA) от исходного уровня на 56-й неделе.... Исследование имеет мощность 90% для выявления не меньшей эффективности с границей -4.5 буквы по средней BCVA по сравнению с афлиберцептом....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Согласно информации компании, результаты исследования REMAIN показали, что пациенты сохраняли среднее улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) от исходного уровня примерно на 0,3 LogMAR... Кроме того, профили BCVA-площади под кривой (AUC) в обоих исследованиях RESTORE и REMAIN демонстрируют пятикратное улучшение зрения по сравнению с фиктивным лечением....