BCVA
Статьи с этим тегом
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX при влажной ВМД. 67% пациентов не нуждались в лечении 6 месяцев.
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
EyePoint сообщила об успехе фазы 2 VERONA: Duravyu при ДМО улучшил зрение и анатомию, снизив нагрузку лечения. Безопасность подтверждена.
Читать далее →
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования liMeliGhT для генной терапии OCU400 при пигментном ретините после введения первой дозы первому пациенту. Исследование основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 и направлено …
Читать далее →
EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки. Пациенты достигли улучшения остроты зрения до 19,1 буквы при 8-недельном интервале …
Читать далее →
EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
EyePoint Pharmaceuticals в декабре 2024 года начала второе глобальное исследование 3 фазы LUCIA для препарата Duravyu (пролонгированное высвобождение вораланиба) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. В программу входят исследования LUCIA …
Читать далее →
Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
В ноябре 2024 года компания Emmecell сообщила о положительных результатах фазы 1 терапии EO2002 при отеке роговицы. Метод демонстрирует улучшение остроты зрения и уменьшение толщины роговицы без хирургического вмешательства, что …
Читать далее →
Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
Рандомизированное исследование II фазы METforMIN не выявило эффективности перорального метформина в замедлении прогрессирования географической атрофии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией. Препарат не показал преимуществ по темпам роста ГА и …
Читать далее →
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на двухлетнее открытое клиническое исследование сухой формы ВМД (расширение LIGHTSITE 3B). Исследование предусматривает фото биомодуляцию (PBM) для пациентов с промежуточной стадией заболевания, …
Читать далее →
Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Alimera Sciences завершила набор 110 пациентов в открытое исследование Synchronicity по оценке интравитреального имплантата Yutiq (флуоцинолона ацетонид) для лечения хронического неинфекционного увеита. Первые результаты ожидаются во второй половине 2025 года.
Читать далее →