Biocon Biologics
Статьи с этим тегом
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
20 мая 2024 года FDA одобрило YESAFILI™ (афлиберцепт) компании Biocon Biologics — первый взаимозаменяемый биоаналог Eylea для лечения неоваскулярной ВМД, макулярного отека при окклюзии вен сетчатки, ДМО и миопической ХНВ.
Читать далее →
Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics получила одобрение MHRA в Великобритании на биоаналог афлиберцепта YESAFILI® для лечения влажной ВМД, макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки, ДМО и миопической ХНВ. Препарат высоко схож с референтным …
Читать далее →Ещё по теме «Biocon Biologics» по всему сайту
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Соглашение между Biocon Biologics и Regeneron предусматривало прекращение судебного разбирательства по патенту US11084865 (патент '865) в Окружном суде США по Северному округу Западной Вирджинии и...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Одобрение YESAFILI ознаменовало выход Biocon Biologics на терапевтическое направление офтальмологии в Соединенных Штатах....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Шрихас Тамбе, главный исполнительный директор и управляющий директор Biocon Biologics, в пресс-релизе компании заявил, что одобрение Yesafili стало важным моментом для Biocon Biologics, поскольку это первый...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Компания GenSight Biologics опубликовала мета-анализ, посвящённый оценке эффективности различных методов лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией митохондриального...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Дальнейшие планы GenSight Biologics в отношении Lumevoq В связи с этим GenSight Biologics заявила, что отзыв заявки позволит компании обсудить с EMA оптимальный дальнейший путь для Lumevoq в ближайшие... Результаты исследований, подтверждающие эффективность Lumevoq «Команды GenSight Biologics собрали огромный массив данных по 252 пациентам с ND4-LHON, получавшим лечение Lumevoq....
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Согласно условиям соглашения, Valorum Biologics получил права на коммерциализацию FYB203/AHZANTIVE в США и Канаде.... Коммерческие обязательства Valorum Biologics Пар Хьяре, генеральный директор Valorum Biologics, заявил, что компания рада представить AHZANTIVE на рынках США и Канады, признавая его высокий потенциал как...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о достижении первичной конечной точки в ходе регистрационного исследования III фазы RESTORE-1 препарата IBI311 , проведенного в Китае....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент...
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
Biogen объявила о подписании окончательного соглашения о приобретении Apellis Pharmaceuticals за примерно 5,6 миллиарда долларов.... В результате приобретения терапии на основе пегцетакоплана войдут в коммерческий портфель Biogen....