CRISPR-Cas9
Статьи с этим тегом
Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Анализ восьми главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии CRISPR-Cas9 при врожденном амаврозе Лебера до ИИ-систем с 100% точностью выявления ретинопатии недоношенных. Представлены новые методы лечения ишемической ретинопатии, …
Читать далее →
Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Исследователи NEI применили редактирование оснований CRISPR-Cas9 на мышиной модели пигментного ретинита, скорректировав мутацию rhodopsin-150K. Коррекция до 44% продуктов гена восстановила продукцию родопсина и предотвратила дегенерацию сетчатки при раннем лечении. Результаты …
Читать далее →
Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года опубликованы результаты исследования BRILLIANCE: редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера (LCA). У половины участников, включая двоих детей, отмечено измеримое улучшение зрительных …
Читать далее →Ещё по теме «CRISPR-Cas9» по всему сайту
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной...
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы...
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера... Универсальный подход к лечению пигментного ретинита на горизонте Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую...
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
опубликованном 22 марта 2024 года в журнале Cell Reports Medicine , ученые Колумбийского университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR... Nolan et al, CRISPR editing of anti-anemia drug target rescues independent preclinical models of retinitis pigmentosa, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101459...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
препаратом на базе CRISPR, достигшим клинической стадии при ВМД.... /Cas13, представляет собой важную веху для HuidaGene и всей области редактирования РНК на базе CRISPR....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Используя технологию CRISPR-Cas9 редактирования генома, ученые заблокировали функцию pax6, вызвав отсутствие глаз у здоровых улиток....
Тема Отечный экзофтальм
Общее количество по шкале CAS – 0. Ширина глазной щели 10-11 мм, экзофтальмометрия по Гертелю 19 мм. Ничего не беспокоит, кроме внешнего вида. Что можно сделать, чтобы глаза вернулись на место?...
irri84 · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Клинический индекс активности (CAS) 54% пациентов группы Veligrotug достигли максимального или близкого к максимальному терапевтического эффекта по CAS по сравнению с 24% в группе плацебо (разница с поправкой... Общий ответ 56% пациентов, получавших Veligrotug, достигли общего ответа, определяемого как ответ по проптозу без ухудшения CAS от исходного уровня и без ухудшения проптоза или CAS в парном глазу....