KIO-100
Статьи с этим тегом
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Обзор ключевых событий декабря 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, одобрение IDE для EndoArt, старт лечения первого пациента в исследовании ViaLase, новые биосимиляры и патенты в офтальмологии.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …
Читать далее →Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Дайджест новостей офтальмологической индустрии (ноябрь-декабрь 2025 г.): результаты фаз 2b и 3 исследований при географической атрофии и болезни Штаргардта, одобрения FDA и EMA, запуск биоаналогов и стратегические лицензионные соглашения.
Читать далее →
Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Обзор новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, Tinlarebant при болезни Штаргардта; одобрение IDE для EndoArt; лечение первого пациента по методике ViaLase; европейское одобрение …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых событий индустрии офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов, запуски биоаналогов и стратегические соглашения ведущих компаний.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), регуляторные одобрения (EyeYon Medical, Samsung Bioepis, Kiora Pharmaceuticals), запуск биоаналога Sandoz, лицензионное соглашение Ripple Therapeutics и …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Сводка основных событий офтальмологической отрасли за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, регуляторные одобрения FDA и EMA, новые патенты и лицензионные соглашения с участием Aviceda, EyeYon Medical, ViaLase, …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В дайджесте отраслевых новостей офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года представлены ключевые события: результаты клинических исследований AVD-104, Tinlarebant и K8, разрешения FDA на EndoArt и IDE-испытания ViaLase, европейские одобрения биосимиляров, патент …
Читать далее →
Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Подборка ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований, одобрения FDA и EMA, запуск биоаналогов, новые патенты и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь—декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), IDE-одобрения (EyeYon Medical), запуск биосимиляров (Sandoz), патентные решения и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, разрешения FDA и европейских регуляторов, запуск биоаналогов, новые патенты и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
С ноября по декабрь 2025 года опубликованы результаты фаз 2b и 3 по AVD-104 и Tinlarebant, FDA одобрило IDE для EndoArt, стартовал первый пациент в IDE-испытании ViaLase, европейские регуляторы одобрили …
Читать далее →