Lucentis
Статьи с этим тегом
Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Ретроспективный анализ 124 случаев диабетического макулярного отека показал, что интравитреальные инъекции афлиберцепта (Eylea) обеспечивают более значительное снижение центральной толщины сетчатки по сравнению с ранибизумабом (Lucentis), при сопоставимом функциональном результате и …
Читать далее →
MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
MERIT приобрела OSOD для усиления доклинической и клинической разработки офтальмологических препаратов, включая Lucentis, Eylea и Xiidra.
Читать далее →
Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и …
Читать далее →
Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Комитет CHMP Европейского агентства EMA выдал положительное заключение на биоаналог афлиберцепта FYB203 для лечения неоваскулярной ВМД, диабетического макулярного отека и других заболеваний сетчатки. Ожидается решение Европейской комиссии во второй половине …
Читать далее →
Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Opthea объявила о пяти ключевых назначениях в руководство, включая и.о. финансового директора и главного коммерческого директора, чтобы укрепить свои позиции перед публикацией результатов III фазы по социниберцепту (wet AMD), ожидавшейся …
Читать далее →
Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Антимонопольный регулятор Италии провел проверку фармацевтических гигантов, включая Novartis, по подозрению в сговоре с целью отсрочки выхода на рынок офтальмологического препарата Byooviz, что могло ограничить доступ пациентов к лечению и …
Читать далее →
Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Ретинопатия недоношенных — серьезное заболевание сетчатки у глубоко недоношенных детей, вызванное нарушением нормального развития сосудов. В обзоре рассмотрены этиология, факторы риска, включая роль кислорода и VEGF, клинические проявления, современные методы …
Читать далее →
Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Sandoz завершила приобретение офтальмологического биоаналога Cimerli (ranibizumab-eqrn) у Coherus BioSciences. Сумма сделки составила $170 млн. Cimerli является первым и единственным взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis, одобренным FDA для лечения нескольких заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 клинических исследований, регуляторные одобрения FDA и европейских органов, патентные решения, вывод на рынок биоаналогов и сделки …
Читать далее →
Регинальд Дж. Сандерс, доктор медицины, вступил в должность президента Американского общества специалистов по сетчатке
Доктор Регинальд Дж. Сандерс, сотрудник Retina Group of Washington и PRISM Vision Group, назначен президентом Американского общества специалистов по сетчатке (ASRS). Он стал первым афроамериканцем и первым представителем PRISM на …
Читать далее →
Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Сводка значимых отраслевых событий офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, одобрения FDA и европейских регуляторов, патентование новых составов, запуск биоаналогов и лицензионные соглашения.
Читать далее →