Regeneron
Статьи с этим тегом
Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Regeneron представила положительные результаты фаз III QUASAR и PULSAR для EYLEA HD (8 мг) при окклюзии вен сетчатки и влажной ВМД.
Читать далее →
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат стал единственным в ЕС, разрешенным для введения с интервалами до 5 месяцев. Одобрение основано …
Читать далее →
Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Regeneron приобрел Oxular — разработчика технологий доставки препаратов при заболеваниях сетчатки. Ведущий кандидат OXU-001 при ДМО проходит фазу 2. Финансовые условия не разглашаются.
Читать далее →
Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
Кампания Gr8 Eye Movement, организованная Prevent Blindness и Regeneron, выявила, что почти 80% лиц, ухаживающих за пожилыми, ошибочно считают потерю зрения неизбежным итогом старения. Менее 30% опрошенных опекунов осведомлены о …
Читать далее →
Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В августе 2023 года FDA одобрило Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) компании Regeneron для лечения влажной ВМД, ДМО и ДР. Препарат позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 16 недель после …
Читать далее →
Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
FDA одобрило инъекционный препарат EYLEA® (афлиберцепт) компании Regeneron для лечения ретинопатии недоношенных — это первое фармакологическое средство, разрешенное для педиатрической практики при данном заболевании.
Читать далее →
Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграл патентный спор у Novartis в суде США. Ведомство по патентам признало непатентоспособным шприц Novartis для Lucentis, что защитило систему доставки препарата Eylea, приносящего компании более $1,6 …
Читать далее →