Regeneron
Статьи с этим тегом
Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Regeneron представила положительные результаты фаз III QUASAR и PULSAR для EYLEA HD (8 мг) при окклюзии вен сетчатки и влажной ВМД.
Читать далее →
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат стал единственным в ЕС, разрешенным для введения с интервалами до 5 месяцев. Одобрение основано …
Читать далее →
Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Regeneron приобрел Oxular — разработчика технологий доставки препаратов при заболеваниях сетчатки. Ведущий кандидат OXU-001 при ДМО проходит фазу 2. Финансовые условия не разглашаются.
Читать далее →
Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
Кампания Gr8 Eye Movement, организованная Prevent Blindness и Regeneron, выявила, что почти 80% лиц, ухаживающих за пожилыми, ошибочно считают потерю зрения неизбежным итогом старения. Менее 30% опрошенных опекунов осведомлены о …
Читать далее →
Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В августе 2023 года FDA одобрило Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) компании Regeneron для лечения влажной ВМД, ДМО и ДР. Препарат позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 16 недель после …
Читать далее →
Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
FDA одобрило инъекционный препарат EYLEA® (афлиберцепт) компании Regeneron для лечения ретинопатии недоношенных — это первое фармакологическое средство, разрешенное для педиатрической практики при данном заболевании.
Читать далее →
Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграл патентный спор у Novartis в суде США. Ведомство по патентам признало непатентоспособным шприц Novartis для Lucentis, что защитило систему доставки препарата Eylea, приносящего компании более $1,6 …
Читать далее →Ещё по теме «Regeneron» по всему сайту
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
В 2021 году Regeneron подал запрос на пересмотр претензий Novartis.... Это решение устранило препятствие для одного из ключевых коммерческих продуктов Regeneron. Согласно данным о продажах Regeneron за третий квартал, Eylea принёс более 1,6 миллиарда долларов выручки....
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Ни Regeneron, ни Oxular не выпускали официальных заявлений относительно приобретения.... Включение OXU-001 в портфель Regeneron может предоставить инновационные решения для пациентов, улучшая исходы терапии и качество офтальмологической помощи....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Regeneron, однако, считает обвинения необоснованными.... Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Regeneron пояснила, что CRL было выдано исключительно из-за нерешенных замечаний по результатам инспекции FDA на стороннем контрактном производственном предприятии Catalent, которое Regeneron привлекла... Eylea HD совместно разрабатывается компаниями Regeneron и Bayer AG. На территории США Regeneron принадлежат исключительные права как на Eylea, так и на Eylea HD....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Сотрудничество Regeneron и Bayer AG в развитии терапии EYLEA HD (известный как Eylea 8 mg в Европейском союзе и Японии) разрабатывается совместно компаниями Regeneron и Bayer AG....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
В январе 2025 года компания ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP... Он предоставляет ViGeneron возможность получить приоритетный ваучер на ускоренное рассмотрение (Priority Review Voucher, PRV) после получения маркетингового одобрения VG901....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
VG801 присоединяется к клиническому портфелю ViGeneron наряду с VG901 — кандидатом в генную терапию пигментного ретинта, находящимся на стадии клинических испытаний.... ViGeneron намерена проводить глобальные клинические испытания и добиваться дальнейших регуляторных успехов....
Статья Regener-Eyes® представил Social-Eyes™: интеграция социальных медиа в офтальмологическую практику
В августе 2023 года компания Regener-Eyes® анонсировала запуск инновационного проекта Social-Eyes™.... Компания Regener-Eyes® вложила значительные усилия в формирование этого эксклюзивного консорциума специалистов по уходу за глазами....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило предупреждение компании Regenerative Processing Plant, производящей глазные капли Regener-Eyes Pro и... В 2021 году Regener-Eyes уже получала аналогичное предупреждение, касающееся использования амниотической жидкости....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционного препарата EYLEA® (афлиберцепт... Янкопулос, доктор медицины, доктор философии, президент и главный научный сотрудник Regeneron, а также главный изобретатель EYLEA, отметил, что до настоящего момента единственным распространенным одобренным...