НОНЛ
Статьи с этим тегом
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — редкое митохондриальное заболевание, вызывающее острую потерю центрального зрения. В обзоре рассмотрены генетические причины, клиническая картина, методы диагностики (включая генетическое тестирование и ОКТ) и подходы …
Читать далее →Ещё по теме «НОНЛ» по всему сайту
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Лечение и ведение пациентов На момент публикации (18 мая 2023 г.) окончательного метода излечения НОНЛ не существовало....