Поиск по российской офтальмологии

Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010

инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... По мере прогрессирования заболевания оно может влиять на колбочки, которые жизненно важны для цветового и центрального зрения, потенциально приводя к юридической слепоте....

Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV), нацеленной на устранение первичной генетической... О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, приводящее к прогрессирующей потере зрения, которая обычно начинается в детском или подростковом возрасте....

Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов

Изучение роли белка BRN3B в развитии нейронов Совместно с лабораторией доктора Юэ Янга, Шмидт использовала комплексный подход, включающий электрофизиологические измерения и генетическое секвенирование,... Эти открытия открывают перспективы для дальнейших исследований, направленных на идентификацию сигнальных путей и генетических мишеней, контролируемых белком BRN3B, и помогут выяснить, каким образом различные...

Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта

Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... По мнению авторов работы, данный прорыв представляет собой серьезный шаг вперед в способности корректировать генетические причины потери зрения и дает надежду пациентам, у которых в настоящее время нет...

Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините

Улучшение было статистически значимым (p=0.01) у всех участников независимо от генетической мутации.... Заключение Двухлетние результаты OCU400 подчеркивают его потенциал в решении проблем пигментного ретинита с помощью мутационно-агностического подхода, давая надежду пациентам с различным генетическим фоном...

Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

Пигментный ретинит остается одной из ведущих причин наследственной слепоты, а терапевтические возможности для пациентов с поздней стадией заболевания ограничены.... Пациенты испытывают никталопию (куриную слепоту), прогрессирующее концентрическое сужение полей зрения и, в конечном итоге, нарушение центрального зрения....

Статья Офтальмия новорожденных: клинический разбор заболевания

Данная патология относится к серьезным состояниям, способным привести к необратимой слепоте при отсутствии своевременной терапии.... Заболевание вызывается бактериями, преимущественно Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis, и без лечения приводит к слепоте....

Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель....

Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных

В тяжелых случаях заболевание приводит к слепоте примерно у 500 детей в Соединенных Штатах и около 50 000 по всему миру.... у детей в США и мире, представляя собой значительную, но во многом предотвратимую проблему в борьбе со слепотой"....

Статья Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей

Используя передовые модели машинного обучения, ученые из Университета Бирмингема совместно с коллегами проанализировали взаимодействие генетических, экологических и поведенческих факторов, влияющих на... Ключевые выводы: Дети, проживающие в районах с чистым воздухом, демонстрировали лучшие показатели некорригированного зрения даже после учета генетической предрасположенности и образа жизни....

Специалист Гинтер Евгений Константинович

чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...

Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы

Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....

Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки

30 января 2024 года компания Mireca Medicines удостоена премии 'TRAP Award' (Translational Research Acceleration Program Award) от Фонда борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness)....

Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года

Стволовые клетки для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для... изучения генетических форм детской слепоты....

Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года

Стволовые клетки для моделирования наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых... клеток для изучения форм детской генетической слепоты....

Статья Панофтальмит: тяжелая внутриглазная инфекция, угрожающая зрению

Заключение Панофтальмит являлся серьезным заболеванием, способным привести к тяжелым осложнениям, включая слепоту.... Панофтальмит — это тяжелая и потенциально ведущая к слепоте инфекция глаза, вовлекающая все структуры глазного яблока....

Специалист Марышев Юрий Алексеевич

реабилитация слепых и слабовидящих детей; врожденная патология век, офтальмологическое офтальмология врач-офтальмолог Краевая детская клиническая офтальмологическая больница...

Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы

Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа.... Может ли окулярная розацеа привести к слепоте? Хотя состояние может вызывать значительный дискомфорт и потенциально влиять на зрение, оно редко приводит к слепоте при правильном лечении и контроле....

Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года

Стволовые клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для... изучения генетических механизмов детской слепоты....

Статья Скотома в офтальмологии: этиология, классификация и клинические особенности

В подобных случаях требуется хирургическое вмешательство для предотвращения необратимой слепоты. Определение скотомы Скотома представляет собой слепое или размытое пятно в поле зрения.... Слепое пятно обычно регрессирует самостоятельно в течение нескольких часов. Закрывание глаз, отдых и расслабление способствуют улучшению состояния....

Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей

Основы первичной и вторичной профилактики глазных…

Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей

Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…

Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…