Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8259 результатов
Статья Alkem Laboratories выходит на офтальмологический рынок с новой линейкой средств по уходу за глазами
Компания также запустила удобный и инклюзивный образовательный веб-сайт для пациентов, направленный на повышение их осведомленности.... Alkem Laboratories работает на внутреннем рынке Индии и на международных рынках....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... наружного слоев сетчатки после интравитреального введения у мышей и нечеловекообразных приматов....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Соглашение предоставило Bio Usawa эксклюзивные права на регистрацию и коммерциализацию FYB201 под брендом BioUcenta на всей территории Африки южнее Сахары.... По состоянию на июль 2025 года велась подготовка к регуляторным процедурам. Bio Usawa планировала начать дистрибуцию BioUcenta на ключевых африканских рынках начиная с 2026 года....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
Франция стала первым государством Европейского союза, внедрившим публичное покрытие этой технологии на основании решения Французского органа здравоохранения (HAS).... миопией (ухудшение на -0,50 дптр и более в год)....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США.... Устройство имплантируется во время стандартной операции по удалению катаракты и воздействует на ткани, участвующие в регуляции внутриглазного давления....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения.... Запуск на рынке США После получения разрешения регуляторных органов BVI Medical планировала запустить Leos на рынке США в ближайшем будущем, расширяя доступ к современному варианту малоинвазивного лечения...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному... директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint, заявка NDA включает данные самого масштабного и продолжительного (12 месяцев) исследования эффективности и безопасности при пресбиопии на...
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
В сотрудничестве с итальянскими исследователями команда провела генную терапию на мышах после недельного курса пептидного лечения.... Хотя клинические испытания на людях еще предстоят, выраженная эффективность как на животных моделях, так и на человеческих тканевых аналогах дает надежду на будущую неинвазивную широко применимую терапию...
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США.... SYD-101 знаменует собой критически важный шаг для Sydnexis на пути к внедрению инновационного варианта лечения для миллионов детей с прогрессирующей миопией....
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025
Эти данные, представленные на конгрессе AGS, подтверждают потенциал NCX 470 как дифференцированного средства для лечения глаукомы и офтальмогипертензии.... Подача заявки на регистрацию нового лекарственного средства (New Drug Application) в США была запланирована на первую половину 2026 года....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для... Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010....
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Действие капель основано на быстрой адаптации к pH естественной слезы, что гарантирует эффективность и комфорт при длительном применении....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального...
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Данное одобрение укрепило портфель биоаналогов Sandoz на рынке США, предложив экономически эффективную альтернативу для лечения заболеваний сетчатки.... Влияние на рынок: ENZEEVU™ подтверждает стремление Sandoz сделать высококачественные биоаналоги доступными на рынке США, особенно в области офтальмологии....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
В ходе исследования будет оценен вектор генной терапии, нацеленный на родопсин-опосредованную аутосомно-доминантную форму пигментного ретинита (RHO-adRP), с использованием валидированной модели на собаках... Первоначальное финансирование позволит провести тестирование на установленной животной модели и раннюю оценку безопасности на крупных животных....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Эффект от терапии сохраняется до шести месяцев после лечения.... Приверженность Nordic Pharma развитию офтальмологических решений была также подкреплена участием компании в конференции Kiawah Eye 2024, проходившей на острове Киава (Южная Каролина) с 30 мая по 1 июня...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года.... Он также отметил, что после недавнего положительного заключения CHMP в ЕС компания продолжает добиваться значительного прогресса в получении потенциального разрешения на ONS-5010/LYTENAVA в Великобритании...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Одобрение было получено примерно через месяц после того, как FDA направило Regeneron письмо с полным ответом (CRL), в котором отказало в одобрении афлиберцепта 8 мг, ссылаясь на необходимость дальнейшего... На территории США Regeneron принадлежат исключительные права как на Eylea, так и на Eylea HD....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Компания Pixium Vision SA объявила о получении налогового кредита на исследования в размере 1,8 миллиона евро от правительства Франции.... После завершения 38 требуемых имплантаций в рамках исследования PRIMAvera в конце 2022 года ожидается публикация основных результатов (topline data) к концу 2023 года, а получение одобрения на рынке Европейского...
Товары
Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)
Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…
Товар Механическая факофрагментация и тоннельная экстракция катаракты
Содержание: Показания и противопоказания к тоннел…
Товар Механическая факофрагментация и тоннельная экстракция катаракты
Содержание: Показания и противопоказания к тоннел…
Товар Видео атлас офтальмологических операций
Aмар Aгарваль, Сусан Джейкоб Мультимедийное издан…
Товар Осложнения гипотензивных операций в офтальмологии
Представленное учебно-методическое пособие содерж…