Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 7983 результатов

Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии

Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Это определяет временные рамки для оценки агентством поданных материалов.... замедления прогрессирования миопии у детей и снижения риска связанных с ней глазных осложнений....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту

Эти инвестиции позволят нам продолжать масштабировать наш подход, основанный на данных, для обеспечения доступа и приверженности лечению, сохраняющему зрение, для миллионов людей в США с этими заболеваниями... Мы инвестируем в Lumata Health, потому что компания обладает уникальными возможностями для значимых изменений в масштабе....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД

(IVT) инъекции для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Заболевание часто носит двусторонний характер: в течение двух-трех лет ВМД развивается на втором глазу у 42 процентов пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД

препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД).... Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо 1,25 мг ONS-5010, либо 0,5 мг ранибизумаба путем интравитреальной инъекции....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению Cellview Imaging для усиления диагностического направления в ретинальной патологии

Инновационная технология ретинальной визуализации Cellview Cellview Imaging разрабатывает и производит диагностические приборы для визуализации сетчатки, включая решение для сверхширокоугольной ретинальной... для визуализации мирового уровня....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии

Метод основан на применении роговичного кросслинкинга (CXL) для изменения формы роговицы.... Данный подход призван стать неинвазивным и экономически эффективным решением для лечения рефракционных нарушений зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания

Аппарат предназначен для улучшения тонуса нижнего века и восстановления полноценного моргания при возрастной лагофтальме и ослаблении круговой мышцы глаза.... глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Режим RMAT обеспечивает расширенное взаимодействие с FDA, включая обсуждение подходящих конечных точек для ускоренного одобрения.... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии

Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Препарат предлагает удобную альтернативу очкам для чтения, обеспечивая быстрое и временное улучшение зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора.... и для всей области редактирования РНК....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита

за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки

Полученные средства направлены на ускорение разработки экспериментальной генной терапии, использующей оптогенетический подход для восстановления зрительных функций у пациентов с заболеваниями, приводящими... клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита

IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010.... клинической программы являются важной вехой для Nanoscope и обеспечивают MCO-010 четкий нормативный путь в США и Европе....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель

Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии

Практика получила признание за превосходные результаты в исследованиях, посвященных пресбиопии, рефракционной хирургии, синдрому сухого глаза, катаракте, глаукоме и кератоконусу, что подкреплено недавними... «Мы рады сотрудничать с NVISION, чтобы расширить доступ к передовым методам лечения для нашей пациентской базы и широкой сети направляющих врачей в нашем сообществе», — добавил доктор Паркхерст....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH

Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД

Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... Впоследствии, для влажной ВМД и ДМО частота инъекций корректируется до 8 мг каждые 8–16 недель, а для ДР рекомендуется введение 8 мг каждые 8–12 недель....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении

Целью партнерства стало использование уникальных сильных сторон двух ведущих мировых институтов для содействия обмену знаниями, ресурсами и технологиями.... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

120,00 ₽
В глаза про глаза. Записки глазного врача
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

200,00 ₽
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна

Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…

2300,00 ₽
Биомеханика глаза 2004-2007
Товар Биомеханика глаза 2004-2007

Компакт-диск Сборник трудов международной конфере…

350,00 ₽
Очковые линзы и их подбор с СD-диском
Товар Очковые линзы и их подбор с СD-диском

Книга призвана дать читателю всестороннее пониман…

2500,00 ₽