Поиск по российской офтальмологии
Найдено 805 результатов
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
расширения доступа пациентов, заявив, что эта программа отражает постоянные обязательства компании по разработке безопасной и эффективной терапии для пациентов с RP, у которых могут отсутствовать другие варианты... Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Однако генетическое консультирование и тестирование могут помочь выявить людей, подверженных риску развития заболевания, и помочь в планировании семьи. Каков прогноз при болезни Беста?...
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Также была выявлена генетическая связь между вариантом фермента ELOVL2 и прогрессированием возрастной макулярной дегенерации (ВМД), что усиливает предположение о возможности использования данного фермента...
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Варианты лечения Применение масла чайного дерева Масло чайного дерева обладает акарицидными свойствами и является основным средством лечения.... Последние исследования и разработки Недавние исследования были сосредоточены на патофизиологии, совершенствовании диагностики (конфокальная микроскопия) и новых вариантах лечения (ивермектин, XDEMVY)....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
К факторам риска относятся: генетическая предрасположенность (особенно при кератоконусе), хроническое энергичное растирание глаз, осложнения LASIK (особенно у пациентов с тонкой роговицей или пресуществующими... компьютерную кератотопографию (ключевой метод для диагностики и мониторинга прогрессирования), пахиметрию (измерение толщины роговицы), оптическую когерентную томографию (ОКТ) и, в отдельных случаях, генетическое...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... На момент публикации нарушения зрения, связанные с мутациями в гене LCA5 , было сложно лечить из-за генетической природы расстройства и отсутствия одобренных методов терапии, воздействующих на конкретный...
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина.... Врожденный вариант называется congenital heterochromia , приобретенный — acquired heterochromia ....
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов
Миопия является комплексным состоянием, обусловленным взаимодействием факторов окружающей среды и генетической предрасположенности.... Специалистам по уходу за зрением рекомендуется предлагать эти варианты лечения детям с диагностированной миопией....
Статья Болезнь Грейвса глаз: патофизиология, клиническая картина и принципы терапии эндокринной офтальмопатии
Варианты лечения Существует несколько вариантов лечения гипертиреоза, связанного с болезнью Грейвса глаза. К ним относятся антитиреоидные препараты, тиреоидэктомия и терапия радиоактивным йодом.... Оно может быть вариантом для пациентов с активной и тяжелой формой TED, которые не реагируют адекватно на другие методы лечения....
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Новые объемы препаратов: эффективность и экономическая выгода Среди новых предложений — тропикамид 1% + фенилэфрин 2,5% во флаконе объемом 10 мл в дополнение к существующему варианту на 2 мл.... Этот препарат доступен как для прямой доставки пациентам, так и для пополнения офисных запасов, что представляет собой эффективный вариант для врачей, выписывающих рецепты....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии как терапевтического варианта... Развитие лечения офтальмологических заболеваний Благодаря присвоению наименования USAN и проведенным клиническим испытаниям уркосимод позиционировался как перспективный терапевтический вариант для пациентов...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Он подчеркнул, что это важный шаг для SalioGen и для пациентов с болезнью Штаргардта, у которых в настоящее время нет доступных вариантов лечения.... О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... О пигментном ретините Пигментный ретинит (ПР) представляет собой группу генетических нарушений, влияющих на способность сетчатки реагировать на свет, что приводит к прогрессирующей потере зрения с течением...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
В настоящее время не существует одобренных методов лечения, поэтому существует острая необходимость в предоставлении пациентам эффективного варианта.... TEASE-3: Открытое исследование у пациентов с генетически подтвержденной ранней стадией заболевания. Основное внимание уделяется предотвращению прогрессирования болезни. 4....
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения
В отличие от омега-3, содержащейся в традиционных добавках рыбьего жира, лабораторно синтезированный вариант ДГК эффективно абсорбировался из кишечника и транспортировался из кровотока в сетчатку.... Исследователи провели исследование с добавкой LPC-ДГК на мышах, генетически модифицированных для моделирования ранней формы болезни Альцгеймера....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
Факторы риска Среди факторов риска развития географической атрофии были названы: семейный анамнез ВМД, возраст старше 60 лет, европеоидная раса, светлый цвет глаз, курение, генетическая предрасположенность... «Это захватывающее время для исследований и разработки вариантов лечения географической атрофии, — отметил Джефф Тодд, президент и CEO Prevent Blindness. — Мы призываем пациентов изучать наши ресурсы и...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Проблемы трансплантационного донорства: закон и конституционные гарантии
Оглавление: История анатомирования и формирование…