Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9711 результатов
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Это состояние затрагивает миллионы людей, приводя к серьезным трудностям в повседневной жизни из-за прогрессирующей потери центрального зрения.... Одобрение ENZEEVU™ в США является ключевым этапом в усилиях Sandoz, направленных на значительное улучшение жизни пациентов, страдающих этим неизлечимым заболеванием»....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
В ходе испытания будет оцениваться эффективность AXPAXLI по сравнению с текущим стандартом лечения в режиме повторного дозирования. Заявление руководства Ocular Therapeutix Д-р Правин У.... пациентов или пациентов, у которых диагноз влажной ВМД был установлен в течение трех месяцев до включения в исследование....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Практика получила признание за превосходные результаты в исследованиях, посвященных пресбиопии, рефракционной хирургии, синдрому сухого глаза, катаракте, глаукоме и кератоконусу, что подкреплено недавними... Это партнерство ознаменовало собой значительный шаг вперед в развитии офтальмологических исследований и подчеркнуло приверженность обеих организаций инновациям и уходу за пациентами в сфере здоровья глаз...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года.... Он также отметил, что после недавнего положительного заключения CHMP в ЕС компания продолжает добиваться значительного прогресса в получении потенциального разрешения на ONS-5010/LYTENAVA в Великобритании...
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Поступление средств усилит позиции компании в переговорах с инвесторами.... союза — в 2024 году....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
миопией (ухудшение на -0,50 дптр и более в год).... В Франции данное состояние диагностировано более чем у 500 000 детей, и государственное возмещение было направлено на расширение доступа к эффективному лечению....
Статья В Национальных институтах здоровья США испытана бимануальная техника субретинальной трансплантации при сухой форме ВМД
окружающих тканей глаза.... в одинаковой ретинальной среде....
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Положительные функциональные и анатомические исходы В международном многоцентровом исследовании, проведенном на клинических базах в Австрии и Индии, оценивался ISTH0036 как у ранее не леченных пациентов... Следующие этапы включают продвижение кандидата в фазу 2b/фазу 3 ключевых клинических исследований....
Статья Смена руководства в Carl Zeiss Meditec AG: новым президентом и CEO назначен Максимилиан Фёрст
Он вступил в должность 1 июня 2025 года.... До работы в Китае Фёрст возглавлял операции ZEISS Group в Корее и Франции, а также занимал руководящие должности в сегменте медицинских технологий ZEISS в качестве директора по продажам и маркетингу и...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Персонализированный подход к лечению синдрома «сухого глаза» В Nordic Pharma подчеркнули, что Lacrifill обеспечивает индивидуальный подход к ведению пациентов с DED, что особенно важно ввиду распространенности... глаза»....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
, служащего причиной 5–10% случаев слепоты в мире.... В партнерстве с Orbis International технология внедряется в странах с ограниченным доступом к лечению. 5....
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Мнение инвестора Ellen Herlacher, партнер LRVHealth, отметила: «Миллионы американцев находятся в группе риска по предотвратимой слепоте.... Мы инвестируем в Lumata Health, потому что компания обладает уникальными возможностями для значимых изменений в масштабе....
Статья EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению Cellview Imaging для усиления диагностического направления в ретинальной патологии
Данное приобретение стало стратегическим шагом в области офтальмологических технологий, укрепив позиции EssilorLuxottica в развитии диагностических решений для охраны зрения.... приверженность инновациям в офтальмологии....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
опытных профессионалов отрасли, так и новичков в офтальмологическом секторе.... Мы благодарны за эту поддержку и рассматриваем ее как подтверждение нашего инновационного подхода к решению неудовлетворенных потребностей как в рефракционной, так и в терапевтической офтальмологии»....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Нежелательные реакции, о которых сообщалось у пациентов, получавших лечение Eylea HD, включали: катаракту, субконъюнктивальное кровоизлияние, повышение внутриглазного давления, дискомфорт в глазу, боль... в глазу, раздражение глаза, затуманивание зрения, плавающие помутнения стекловидного тела, отслойку стекловидного тела, дефект эпителия роговицы и ретинальное кровоизлияние....
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Основные результаты: SBL03 успешно проникал в различные отделы глаза, достигая адекватных концентраций в сетчатке.... ожидались в 2026 году....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
В ближайшие годы RhyGaze предстоит определить, возможно ли перенести убедительные доклинические данные, полученные в IOB, в клинические результаты.... В случае успеха инновация окажет глобальное влияние на улучшение терапевтических подходов к слепоте....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Одновременно Nanoscope провела консультативную встречу с IMA, что стало решающим шагом в процессе одобрения MCO-010 в Европе.... В ответ на эти нормативные обсуждения Nanoscope скорректировала первичную конечную точку в текущем рандомизированном двойном слепом многоцентровом исследовании 2b фазы под названием RESTORE....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения... Что касается безопасности, регулярные инъекции в глаз несут значительный риск нежелательных явлений, включая развитие других форм AMD или воспаления в глазу, что может еще больше ухудшить зрение....
Товары
