Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 7615 результатов

Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Цель разработки — снизить нагрузку на пациента, связанную с текущими инъекционными методами лечения nAMD.... Оценка результатов проводилась в течение 6 недель (42 дней)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Терапия переносилась хорошо: не зафиксировано ни дозолимитирующей токсичности, ни серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... У 67% пролеченных глаз (6 из 9) зарегистрировано улучшение микро периметрии на 7 dB в наименее чувствительных локусах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025

Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Первичная конечная точка: снижение скорости роста очага GA на 13,4% в группе лечения по сравнению с плацебо в период от 0 до 24 месяцев (p=0,075)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Пациенты получали лечение в течение 28 дней. Преднизолона ацетат признан терапией первой линии при НПУ.... Это очень значимый и потенциально меняющий подход прогресс в лечении увеита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

Данная редкая патология с ранним началом в настоящее время не имеет одобренных методов лечения и ассоциирована с тяжелой потерей зрения, развивающейся в детском возрасте.... Второй педиатрический пациент недавно получил лечение. Полное завершение набора педиатрической когорты ожидалось к второму кварталу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы.... Nuvec(R) , новая система доставки на основе наночастиц диоксида кремния, изучалась на предмет её потенциала в лечении рака, генной терапии и вакцинах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии

Эктазия роговицы представляет собой прогрессирующее заболевание переднего отрезка глаза, характеризующееся истончением и деформацией роговичной ткани.... Подходы к лечению Тактика ведения пациентов с эктазией роговицы зависит от тяжести и прогрессирования заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы

В ходе исследования не было отмечено серьезных нежелательных явлений, возникших во время лечения, линзы хорошо переносились участниками.... Это знаменует собой значительный скачок вперед в лечении глаукомы с помощью контактных линз....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов

Японская фармацевтическая компания Astellas Pharma 2 мая 2023 года объявила о завершении сделки по приобретению компании Iveric Bio, специализирующейся на разработке препарата для лечения географической... Iveric Bio располагает многообещающими программами, включая avacincaptad pegol — важный препарат для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (ВМД)...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии

Ульсанского национального института науки и технологий (UNIST) совместно с командой профессора Дон Хо Пак (Dong Ho Park) из больницы при Университете Кёнпук разработала новую технологию, предназначенную для лечения... В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Дисфотопсия: анализ зрительных феноменов после факоэмульсификации катаракты

Лечение дисфотопсии Стратегия лечения может варьироваться от консервативных подходов до более агрессивных хирургических вмешательств, в зависимости от тяжести симптомов и их влияния на качество жизни пациента... Важно информировать пациентов о возможности нейроадаптации и том, что симптомы могут постепенно уменьшаться с течением времени. 2....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Серповидноклеточная ретинопатия: патогенез, классификация и терапевтические подходы

Методы лечения Полное излечение серповидноклеточной ретинопатии на данный момент невозможно, однако существует ряд вмешательств, позволяющих контролировать течение заболевания и предотвращать потерю зрения... Лечение? — Лазерная терапия, лекарства, хирургия. Профилактика? — Контроль серповидноклеточной анемии и регулярные осмотры глаз. Прогноз? — Зависит от тяжести. Возможна ли слепота?...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы

Клиническая картина и диагностика Заболевание манифестирует безболезненным снижением центрального зрения, первоначально на одном глазу; второй глаз вовлекается в процесс в сроки от нескольких недель до... Лечение и ведение пациентов На момент публикации (18 мая 2023 г.) окончательного метода излечения НОНЛ не существовало....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации

Был выполнен анализ данных участников исследований возрастных заболеваний глаза (AREDS и AREDS2).... глаз), у которых развилась сухая ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации

Национального института глаза NIH.... О сухой возрастной макулярной дегенерации Сухая возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — это распространенное заболевание глаз, поражающее макулу, центральную часть сетчатки, ответственную за четкое,...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

Терапевтический статус: На сегодняшний день одобренных методов лечения не существует.... Присвоение FDA статуса RPDD терапии HORA-PDE6b стало важной вехой в разработке эффективных методов лечения PDE6b-пигментного ретинита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования

Рандомизация: пациенты были распределены в одну из двух групп: - Группа флуоксетина: прием 20 мг флуоксетина ежедневно в течение трех месяцев. - Группа плацебо: прием плацебо в течение того же периода.... Пэтчинг: продолжался в обеих группах на протяжении всего периода лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы

Орбитальная декомпрессия является основным методом лечения проптоза.... TEPEZZA — более новый вариант лечения. Тепротумумаб (TEPEZZA, Horizon Therapeutics) стал первым препаратом, одобренным FDA для лечения ЭО....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года

ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Решение было принято 3 декабря 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58