Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1436 результатов
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... Opus Genetics продолжила тесное сотрудничество с Пенсильванским университетом, регуляторными органами, медицинским сообществом и представителями пациентов для продвижения этой терапии....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Инновационная терапия LHON Многоцентровое исследование, проводившееся в США, было спланировано как однорукавное исследование фазы I/II с целью оценки безопасности и эффективности эсонадогена мвопарвовека... Девиз компании — «В Китае — для всего мира», и она будет стремиться донести достижения китайской медицины и инновационные генные терапии до пациентов по всему миру....
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
Терапевтический потенциал В исследовании также были изучены потенциальные методы терапии, нацеленные на ось MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии
Обзор ключевых исследований в офтальмологии (октябрь–декабрь 2025 г.): механизмы пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, терапия после врожденной глаукомы, ИИ в скрининге диабетической ретинопатии, стволовые клетки при наследственно...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Статус прорывной терапии ускоряет процессы разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных состояний, при которых предварительные клинические данные демонстрируют значительное... «Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA для ускорения разработки нашей клеточной терапии», – заявил Чунг....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус...
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
В отличие от традиционных методов лечения, решение BIOPHTA предлагает неинвазивную терапию, доступную для самостоятельного введения пациентом, что напрямую решает проблему приверженности лечению.... «Технология BIOPHTA меняет правила игры для миллионов пациентов по всему миру», — отметил синдикат венчурных капиталистов. — «Мы рады поддержать рост BIOPHTA и продвижение ее новаторских терапий»....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
FT-002 стал третьим кандидатом в области генной терапии компании, перешедшим в стадию клинических испытаний.... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Событие ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»
К Конгрессу готовится VI выпуск Федерального руководства по использованию лекарственных средств (далее Руководство).... Шестое издание Руководства переработано и обновлено, расширен список лекарственных средств....
Событие ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»
Конференция 3-7 апреля 2006 года в Москве состоится ХIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» и Выставка современных лекарственных средств, новых информационных технологий, изделий медицинского... назначения и специализированных изданий. 3-7 апреля 2006 года в Москве состоится ХIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» и Выставка современных лекарственных средств, новых информационных...
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Терапия глаукомы с помощью клеточной замены Исследователи из Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear представили перспективный подход к терапии глаукомы методом клеточной замены.... Заключение Представленные прорывные исследования 2023 года, от клеточной и генной терапии до новых биомаркеров и лекарственных молекул, формируют фундамент для более эффективного лечения заболеваний глаз...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
В случае одобрения тинларебант будет представлять собой новый системный подход к болезни, которая исторически лечилась только поддерживающей терапией.... Клинические исследования изучали генную терапию, ингибирование комплемента и модуляцию зрительного цикла, но ни один из подходов еще не достиг регуляторного одобрения⁴....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Клеточная терапия при дегенерации сетчатки Клеточные терапии исследовались при нескольких дегенеративных заболеваниях сетчатки, включая ВМД и наследственные дистрофии сетчатки....
Организация Medicus
Для пациентов: консультации врачей, описание болезней и лекарств, популярные статьи, телефоны и адреса больниц, клиник.... Каталог производителей лекарственных средств, медоборудования, препаратов, а также торговых, лечебных и научных учреждений...
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Препарат FYB201/Ravegza, разработанный компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group), представляет собой значимый прогресс в терапии серьёзных заболеваний сетчатки... Он отметил, что биоаналоги и специализированные лекарственные средства являются неотъемлемой частью портфеля MS Pharma и играют решающую роль в достижении целей роста компании в регионе MENA....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Реализац...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Терапия язвенных поражений роговицы у больных, перенесших системную лекарствееную аллергию.
Медицинская технология.
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…