Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1728 результатов
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
В рамках этого перехода два первых в своем классе кандидата на генную терапию были переведены в фазу клинических испытаний на людях: VG801: Двойная аденоассоциированная вирусная (AAV) генная терапия для... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Brimochol PF: исследуемая комбинированная терапия пресбиопии В случае одобрения Brimochol PF станет первой фиксированной комбинированной терапией пресбиопии.... Убедительные клинические данные фазы 3 Подача NDA была поддержана результатами двух ключевых исследований фазы 3: Исследование BRIO-I Продемонстрировало превосходную эффективность комбинированной терапии...
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
О препарате ATSN-201 и технологии AAV.SPR ATSN-201 является ведущим исследуемым продуктом генной терапии компании.... Терапия переносилась хорошо: не зафиксировано ни дозолимитирующей токсичности, ни серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Это событие стало важной вехой в разработке трансформационной генной терапии пигментного ретинита (RP).... Учитывая, что только в США и Европе насчитывается около 300 000 пострадавших, а во всем мире — 1,6 миллиона, потребность в эффективной терапии является острой....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
OCU400 — первая программа генной терапии, вышедшая на фазу 3 с широким показанием при RP.... Ocugen рассчитывала на сотрудничество с отобранными исследовательскими центрами и ведущими ретинальными хирургами для применения этой модифицирующей генной терапии....
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Pandorum Technologies 18 марта 2024 года привлекла 11 млн долларов на разработку терапии роговичной слепоты. Средства пойдут на продукт Kuragenx («Liquid Cornea»), получивший статус орфанного препарата FDA в 2023 году....
Статья Oasis Medical представила коническую окклюзионную пробку нового поколения для терапии синдрома сухого глаза
Компания Oasis Medical выпустила коническую каналикулярную пробку SOFT PLUG Extended Duration 180-T Tapered Plug для лечения синдрома сухого глаза. Изделие из биоразлагаемого полидиоксанона обеспечивает окклюзию слезного канальца на срок до 180 дней, облегчая введение и улучшая удержание пробки....
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: клиническая взаимосвязь и подходы к терапии
Медикаментозная терапия Рецептурные препараты, такие как циклоспорин и лифитеграст, помогают уменьшить воспаление и увеличить продукцию слезы.... Медикаментозная терапия Рецептурные препараты, такие как антибиотики и противовоспалительные средства, могут использоваться для лечения фонового воспаления век и улучшения функции желез....
Статья Применение циклоспорина в терапии синдрома сухого глаза: обзор эффективности, переносимости и фармакологических форм
Фармакологическая терапия указанных состояний зачастую содержит консерванты, такие как бензалкония хлорид.... Будь то назначение иммуномодулятора или, оптимально, комбинация методов лечения, доступные опции позволяют офтальмологам подобрать эффективную, экономичную и комфортную терапию....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
команды для масштабной клинической разработки клеточной терапии сначала в Японии, а затем и по всему миру.... стало делом всей жизни, назвал одобрение PMDA важнейшим шагом на пути к внедрению этой терапии для нуждающихся пациентов в Японии....
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
Примерно 1,5 миллиона пациентов ежемесячно получают терапию этим препаратом....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Bausch + Lomb объявила о запуске в США препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза. Это первое и единственное одобренное FDA средство, направленное на снижение испарения слезы. Решение основано на результатах исследований GOBI и MOJAVE....
Статья Компания Micro Labs представила первую в мире тройную фиксированную комбинацию для терапии глаукомы
Бремя болезни усугубляется необходимостью использования нескольких видов глазных капель для предотвращения прогрессирования заболевания, а также проблемой, связанной с высокой стоимостью комплексной терапии... Данная разработка не только повышает эффективность и безопасность терапии для пациентов, у которых состояние не контролируется с помощью двухкомпонентных схем, но также решает сложные проблемы, характерные...
Статья Eyenovia и SGN Nanopharma заключили соглашение о разработке терапии хронического синдрома сухого глаза
Текущим стандартом терапии является циклоспорин — иммуносупрессор, снижающий воспаление и способствующий выработке слезной жидкости.... рынок терапии синдрома сухого глаза....
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
В июне 2024 года Notal Vision представила результаты клинического исследования назального ОКТ при влажной ВМД. Показано увеличение среднего интервала между инъекциями с 8 до 15,3 недели, снижение числа визитов и стабильная острота зрения при высокой приверженности пациентов....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
Обзор клинических данных по контролю миопии у детей с помощью контактных линз: мягкие мультифокальные линзы (замедление до 46%), ортокератология (40-60% эффективности), дневные жесткие линзы. Факторы риска, протоколы подбора и безопасность....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго создали низкомолекулярный ингибитор в виде глазных капель для лечения влажной возрастной макулярной дегененерации, который обращает вспять повреждения и стимулирует регенерацию, потенциально заменяя инъекции....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Инновационная терапия SGT-1001 разработана как однократное невирусное вмешательство, направленное на замедление или остановку прогрессирующей потери центрального зрения, связанной с болезнью Штаргардта... Оценки с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) подтвердили переносимость терапии у нечеловекообразных приматов, сравнимую с существующими методами генной терапии, вводимыми субретинальной инъекцией...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
В случае получения окончательного разрешения, Ultomiris станет первым и единственным ингибитором комплемента C5 длительного действия, одобренным для терапии AQP4 Ab+ NMOSD в ЕС....
Товары
