Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 7125 результатов

Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Генная терапия при врожденном амаврозе Лебера В последние годы был достигнут значительный прогресс в области генной терапии, которая продемонстрировала обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного... Тем не менее, благодаря недавним достижениям в области генной терапии были получены обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного специфическими генными мутациями....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия

Согласно данным эпидемиологов, заболевания роговичного эндотелия, такие как дистрофия Фукса, поражают более 4% взрослых в возрасте 40 лет и старше, что составляет примерно 16 миллионов человек в США, ЕС... Поскольку клетки роговичного эндотелия не регенерируют в глазу и со временем уменьшаются в количестве, при повреждении болезнью или травмой они истощаются еще больше, и без лечения пациенты могут потерять...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии

Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Это, в свою очередь, нарушает функцию митохондрий, что в конечном итоге приводит к гибели ганглиозных клеток сетчатки (RGC) и атрофии зрительного нерва....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии

В частности, мутации в генах PAX6, SOX2, OTX2 и STRA6 ассоциированы с анофтальмом. Данные гены обеспечивают инструкции для развития и функционирования глаз в период эмбрионального роста. 2.... Консультация специалистов В сложных случаях или при наличии синдромальных признаков может потребоваться консультация других специалистов, таких как генетики, детские офтальмологи и краниофациальные хирурги...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Псевдокосоглазие: когда глаза лишь кажутся скошенными

Для дифференциальной диагностики необходим осмотр офтальмолога.... Псевдокосоглазие не нарушает зрение и соосность глаз, лечение в целом не требуется, но в некоторых случаях могут быть выписаны очки для улучшения зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)

Финансирование поздних доклинических исследований Грант выделен в рамках программы CIRM по поддержке проектов поздних доклинических стадий.... Методика предполагает доставку функциональной копии гена L-опсина непосредственно в колбочковые фоторецепторы сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией

Основную роль в патогенезе ЭОП традиционно отводят аутоантителам, активирующим IGF-1R и TSHR.... Обзор исследования: изучение роли вирусов в патогенезе ЭОП В экспериментальной работе под названием «Вирус папилломы человека и эндокринная офтальмопатия» исследователи проанализировали образцы орбитальной...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Ранний атопический дерматит у детей повышает риск увеита почти вдвое

Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Ophthalmology 25 апреля 2025 года, дети с ранним началом атопического дерматита (AD) имели значительно более высокий риск развития педиатрического... Ключевые результаты Заболеваемость педиатрическим увеитом в группе AD составила 0,08% по сравнению с 0,05% в контрольной группе....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD

Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований.... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза

Цель партнерства — устранить глобальную зависимость от донорского материала и в перспективе ликвидировать корональную слепоту.... После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

(Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea.... прогрессирования миопии у детей в возрасте от 3 до 14 лет....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Фонд исследований глаукомы объявил лауреатов грантов Shaffer Research Grants 2025 года

Brunner) подчеркнул роль сообщества в реализации этих проектов.... перерасти в полномасштабные трансляционные исследования....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов

Дальнейшие детали соглашения будут раскрыты после закрытия сделки, которое ожидалось в начале третьего квартала 2024 года.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации

Данное событие ознаменовало значительный прогресс в области хирургических технологий.... Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита

В каждой группе рандомизация проводилась в соотношении 2:1 между пациентами, получавшими лечение (2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400), и нелеченной контрольной группой.... В более ранних исследованиях фазы 1/2 компания Ocugen использовала шкалу Multi-Luminance Mobility Testing (MLMT) в качестве первичной функциональной конечной точки....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека

Выпуск Vabysmo подчеркивает стремление Roche заполнить пробелы в офтальмологической помощи, особенно в области здоровья сетчатки, где потребность огромна, но часто недооценивается.... сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья TheiaNova нацелилась на крупное финансирование после успеха на Eyecelerator

пояснила г-жа Фонсека в пресс-релизе.... Его работа в Оклендском университете (University of Auckland) сыграла ключевую роль в создании этого нового подхода....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Многоспектральная лазерная допплеровская голография: новый метод неинвазивного мониторинга микроциркуляции глаза

Результаты работы, опубликованные 27 июня 2024 года в журнале Biocybernetics and Biomedical Engineering, открывают новые возможности для диагностики нарушений кровообращения.... Полученный массив данных может быть обработан для визуализации кровотока в сетчатке человека....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита

Ли является директором по доступу в Janssen Retina DAS в Раритане, Нью-Джерси, и соавтором статьи.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

), вызванным мутациями в гене CEP290.... Алеман, MD, детский офтальмолог из CHOP и главный исследователь в одном из центров, отметил: «Наши пациенты стали первыми детьми с врожденной слепотой, получившими лечение с помощью редактирования генов...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,00
Товары
Организация работы оптика-консультанта
Товар Организация работы оптика-консультанта

Функциональные обязанности оптика-консультанта. П…

150,00 ₽
Товар Организация работы оптика-консультанта

Функциональные обязанности оптика-консультанта. П…

160,00 ₽