Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4439 результатов
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Данное исследование в сухой камере последовало за получением в апреле 2025 года письма-ответа (Complete Response Letter, CRL) от FDA, в котором высказывались опасения по поводу предыдущего исследования... Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Встреча с FDA в формате Type D состоялась в марте 2025 года для обсуждения дизайна ключевого исследования и регистрационных конечных точек.... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование Osprey: оценка QLS-111 в монотерапии Исследование Osprey (NCT06016972) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее безопасность, переносимость и гипотензивную... Исследование Apteryx: оценка QLS-111 в дополнение к латанопросту Исследование Apteryx (NCT06249152) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее дополнительное гипотензивное...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Компания OmniActive Health Technologies завершила исследование пищевой добавки Lutemax Kids, представляющей собой низкодозированный экстракт лютеина и изомеров зеаксантина.... Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Дизайн исследования: TEASE-3 , первое клиническое исследование при ранней стадии болезни Штаргардта, представляет собой открытое исследование с участием пациентов, у которых на момент включения наблюдались... Пациенты, завершившие начальный двухлетний период, имеют право продолжить лечение в рамках расширенного исследования. На сегодняшний день в исследование включено семь пациентов....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA... EYLEA : введение каждые 4 недели на протяжении всего периода исследования....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Ключевые параметры исследования: Участники: 97 пациентов, средний возраст 71,4 года, 55% женщин....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Тодд Дарем (Todd Durham), старший вице-президент по клиническим и исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная... Подача заявки на проведение клинических исследований (IND) ожидалась в течение года....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии
Исследование, опубликованное в Communications Biology , выявило двойные механизмы быстрой пластичности доминантности глаза во взрослом мозге.... Исследование под руководством Tiffany Schmidt, Ph.D., из Северо-Западного университета выявило новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме (4 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной... Продвижение исследований и презентации Доклинические данные по 4D-175, включая исследования in vitro и in vivo, были представлены на ежегодной научной конференции ARVO в мае 2024 года....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
«Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A.... Видение глобального передового опыта в офтальмологических исследованиях Профессор Джодхбир Мехта (Jodhbir Mehta), MD, исполнительный директор SERI и заместитель главного исполнительного директора (по исследованиям...
Товары
Товар Медицинская документация и статистические показатели. Часть I.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…