Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9442 результатов
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований.... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
Цель партнерства — устранить глобальную зависимость от донорского материала и в перспективе ликвидировать корональную слепоту.... После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
(Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea.... прогрессирования миопии у детей в возрасте от 3 до 14 лет....
Статья Фонд исследований глаукомы объявил лауреатов грантов Shaffer Research Grants 2025 года
Brunner) подчеркнул роль сообщества в реализации этих проектов.... перерасти в полномасштабные трансляционные исследования....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Дальнейшие детали соглашения будут раскрыты после закрытия сделки, которое ожидалось в начале третьего квартала 2024 года.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Данное событие ознаменовало значительный прогресс в области хирургических технологий.... Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В каждой группе рандомизация проводилась в соотношении 2:1 между пациентами, получавшими лечение (2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400), и нелеченной контрольной группой.... В более ранних исследованиях фазы 1/2 компания Ocugen использовала шкалу Multi-Luminance Mobility Testing (MLMT) в качестве первичной функциональной конечной точки....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Выпуск Vabysmo подчеркивает стремление Roche заполнить пробелы в офтальмологической помощи, особенно в области здоровья сетчатки, где потребность огромна, но часто недооценивается.... сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза....
Статья TheiaNova нацелилась на крупное финансирование после успеха на Eyecelerator
пояснила г-жа Фонсека в пресс-релизе.... Его работа в Оклендском университете (University of Auckland) сыграла ключевую роль в создании этого нового подхода....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Исследование выявило связь между слепотой и шизофренией В популяционном исследовании, охватившем когорту из 467 945 детей, родившихся в Западной Австралии в период с 1980 по 2001 год, анализировалась распространенность... Другое предположение состоит в том, что различия в сенсорной обработке у людей с кортикальной слепотой могут изменять связи в мозге таким образом, что снижается риск шизофрении....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
В сентябре 2023 года компания Amgen получила разрешение на завершение сделки по приобретению Horizon Therapeutics после достижения соглашения с Федеральной торговой комиссией США (FTC).... Сумма сделки оценивалась в 27,8–28 млрд долларов США, что сделало ее одним из крупнейших слияний в фармацевтической отрасли....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг.... Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Согласно данным эпидемиологов, заболевания роговичного эндотелия, такие как дистрофия Фукса, поражают более 4% взрослых в возрасте 40 лет и старше, что составляет примерно 16 миллионов человек в США, ЕС... Поскольку клетки роговичного эндотелия не регенерируют в глазу и со временем уменьшаются в количестве, при повреждении болезнью или травмой они истощаются еще больше, и без лечения пациенты могут потерять...
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Это, в свою очередь, нарушает функцию митохондрий, что в конечном итоге приводит к гибели ганглиозных клеток сетчатки (RGC) и атрофии зрительного нерва....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Теперь система EyeArt может использоваться в США с несколькими моделями камер, что значительно расширяет доступ пациентов к скринингу на предотвратимую слепоту, вызванную диабетом, непосредственно в кабинете... Кроме того, данное разрешение принесло улучшения в систему EyeArt, включая обновленный модуль оценки качества изображений и проприетарное решение Eyenuk для обратной связи по качеству изображения в реальном...
Статья Многоспектральная лазерная допплеровская голография: новый метод неинвазивного мониторинга микроциркуляции глаза
Результаты работы, опубликованные 27 июня 2024 года в журнале Biocybernetics and Biomedical Engineering, открывают новые возможности для диагностики нарушений кровообращения.... Полученный массив данных может быть обработан для визуализации кровотока в сетчатке человека....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Ли является директором по доступу в Janssen Retina DAS в Раритане, Нью-Джерси, и соавтором статьи.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
), вызванным мутациями в гене CEP290.... Алеман, MD, детский офтальмолог из CHOP и главный исследователь в одном из центров, отметил: «Наши пациенты стали первыми детьми с врожденной слепотой, получившими лечение с помощью редактирования генов...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
В нем принимают участие 45 пациентов, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в одну из двух групп лечения или нелеченую контрольную группу. Изучаемые дозы: 5×10¹⁰ вг/мл и 1,5×10¹⁰ вг/мл.... Ocugen продолжит предоставлять обновленные данные об эффективности фазы 1 в 9- и 12-месячные сроки по мере продвижения исследования....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене USH2A....
Товары
