Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9709 результатов
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг.... Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Это, в свою очередь, нарушает функцию митохондрий, что в конечном итоге приводит к гибели ганглиозных клеток сетчатки (RGC) и атрофии зрительного нерва....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
В издании Communications Biology опубликованы результаты исследования, выявившего два различных, но взаимосвязанных механизма пластичности доминантности глаза у взрослого мозга.... Полученные данные важны для регенеративной медицины глаза....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование поздних доклинических исследований Грант выделен в рамках программы CIRM по поддержке проектов поздних доклинических стадий.... Методика предполагает доставку функциональной копии гена L-опсина непосредственно в колбочковые фоторецепторы сетчатки....
Статья Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией
Основную роль в патогенезе ЭОП традиционно отводят аутоантителам, активирующим IGF-1R и TSHR.... Обзор исследования: изучение роли вирусов в патогенезе ЭОП В экспериментальной работе под названием «Вирус папилломы человека и эндокринная офтальмопатия» исследователи проанализировали образцы орбитальной...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований.... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
Цель партнерства — устранить глобальную зависимость от донорского материала и в перспективе ликвидировать корональную слепоту.... После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
прогрессирования миопии у детей в возрасте от 3 до 14 лет.... Решение растущей глобальной проблемы здравоохранения Миопия в настоящее время признана наиболее распространенным заболеванием глаз у детей, поражающим около трети мировой педиатрической популяции....
Статья Фонд исследований глаукомы объявил лауреатов грантов Shaffer Research Grants 2025 года
Brunner) подчеркнул роль сообщества в реализации этих проектов.... перерасти в полномасштабные трансляционные исследования....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Дальнейшие детали соглашения будут раскрыты после закрытия сделки, которое ожидалось в начале третьего квартала 2024 года.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Данное событие ознаменовало значительный прогресс в области хирургических технологий.... Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В каждой группе рандомизация проводилась в соотношении 2:1 между пациентами, получавшими лечение (2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400), и нелеченной контрольной группой.... В более ранних исследованиях фазы 1/2 компания Ocugen использовала шкалу Multi-Luminance Mobility Testing (MLMT) в качестве первичной функциональной конечной точки....
Статья Visionix представила автоматическую фундус-камеру VX 610 для скрининга диабетической ретинопатии
Компактный дизайн камеры и сенсорный интерфейс облегчают ее интеграцию в любую клиническую среду — от стационаров до частных кабинетов.... Однако ключевым фактором в борьбе с этим заболеванием остаются регулярные скрининги и своевременное лечение....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Ли является директором по доступу в Janssen Retina DAS в Раритане, Нью-Джерси, и соавтором статьи.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
), вызванным мутациями в гене CEP290.... Педиатрическая часть исследования проведена в CHOP и Penn Medicine....
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
Эта платформа является первой в своем роде, способной обеспечивать контролируемое высвобождение терапии в течение нескольких лет, и монтируется на интраокулярной линзе (ИОЛ).... в отдельную компанию после получения финансирования серии A, предоставленного New Enterprise Associates....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
В нем принимают участие 45 пациентов, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в одну из двух групп лечения или нелеченую контрольную группу. Изучаемые дозы: 5×10¹⁰ вг/мл и 1,5×10¹⁰ вг/мл.... Ocugen продолжит предоставлять обновленные данные об эффективности фазы 1 в 9- и 12-месячные сроки по мере продвижения исследования....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене USH2A....
Статья Социально-экономическая депривация связана с тяжестью регматогенной отслойки сетчатки
В ноябре 2024 года были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, проведенного в Wilmer Eye Institute, которые показали: пациенты из социально-экономически неблагополучных районов... Состояние фовеа: вовлечение фовеа в процесс отслойки или его сохранность....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Дизайн исследования фазы 1 В исследование планируется включить до 120 участников в двух когортах: Однократное повышение дозы (SAD): до 40 здоровых добровольцев.... Соединение разрабатывается как в пероральной, так и в местной формах (глазные капли), позиционируясь как потенциальное средство для лечения: болезни Альцгеймера, сухой ВМД, глаукомы....
Товары
Товар Витреоретинальная хирургия при заболеваниях и травмах глаз
Настоящая книга знакомит офтальмологов с современ…