Поиск по российской офтальмологии

Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме

Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Особенность технологии — полная деградация имплантата после высвобождения лекарственного средства, что позволяет проводить повторные дозирования без хирургического удаления....

Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США....

Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения

Ожидается, что данное сотрудничество обеспечит стабильные поставки препарата, который до приобретения компанией Harrow более пяти лет находился в списке FDA «Дефицит лекарственных средств». Марк Л.... Заключая это стратегическое соглашение, мы гарантируем дальнейшее производство Triesence в рамках надежного партнерства с первоклассным производителем офтальмологических лекарственных средств»....

Ответ Календарь офтальмологических событий

С 8.12. 08 - выставка на Красной пресне....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) получила компания Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....

Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов

Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта... На этикетках и сопроводительных материалах выявлены следующие показания, свидетельствующие о намерении использовать эти средства как лекарственные препараты: 1....

Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки

Компания Bausch + Lomb установила первопричину добровольного отзыва отдельных интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista и приступила к повторному выводу на рынок незатронутых партий продукции. Полномасштабное производство было возобновлено, дистрибуция поэтапно наращивается на территории США, а во...

Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году

биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное... средство (IND) в США....

Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки

Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201....

Статья Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США

К ноябрю 2024 года Bausch + Lomb собрала в США более 94 млн единиц отходов контактных линз и средств ухода за глазами (около 258,5 тонны) в рамках партнерства с TerraCycle. Программы ONE by ONE Recycling и Biotrue Eye Care Recycling решают проблему утилизации, недоступную для стандартных систем....

Статья Alkem Laboratories выходит на офтальмологический рынок с новой линейкой средств по уходу за глазами

Компания Alkem Laboratories объявила о выходе на рынок офтальмологии, представив широкий ассортимент доступных и качественных средств для ухода за глазами.... Запуск офтальмологического сегмента по всей Индии обеспечил пациентам доступ к высококачественным и недорогим лекарственным формам....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)

Положительное мнение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis .... Ripple Therapeutics (клиническая стадия, разработка безполимерных систем пролонгированной доставки лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....

Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.... Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии....

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки

EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя... Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно...

Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы

Компания Perceive Pharma завершила привлечение $15 млн в рамках раунда финансирования серии А при поддержке ведущих инвесторов, включая Deerfield Management, Johnson & Johnson, Braidwell LP, GV, Retinal Degeneration Fund и Catalio Capital Management, LP. Финансирование было направлено на разработку ...

Статья MST и Mani заключили стратегическое дистрибьюторское соглашение на поставку офтальмологических лезвий в США

4 апреля 2026 г. Компания Microsurgical Technology (MST) объявила о заключении стратегического партнерства с японским производителем Mani Inc. В соответствии с соглашением, MST стала эксклюзивным дистрибьютором портфолио офтальмологических хирургических лезвий Mani на территории США. Данное соглашен...

Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Susvimo работает за счет непрерывной доставки специализированной формуляции ранибизумаба через платформу Port Delivery Platform.... «Мы заметили при лабораторных испытаниях надежности, что в определенных случаях септум, который является уплотнением в устройстве портативной доставки, предотвращающим утечку лекарства после его введения...

Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии

Полученные средства позволят компании выйти на глобальный рынок, ускорить разработку и коммерциализацию своей AI-платформы EvidenceEngine.... Хотя точные финансовые условия не разглашались, средства Серии А были направлены на развитие продукта, расширение коммерческих партнерств и увеличение штата инженеров, клинических специалистов и команды...

Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки

Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Диабетическая макулопатия. Современные аспекты патогенеза, клиники, диагностики, лечения.

В этой монографии особое внимание уделено обоснов…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…