Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6583 результатов
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Полученные средства направлены на ускорение разработки экспериментальной генной терапии, использующей оптогенетический подход для восстановления зрительных функций у пациентов с заболеваниями, приводящими... клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010.... клинической программы являются важной вехой для Nanoscope и обеспечивают MCO-010 четкий нормативный путь в США и Европе....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... В CHMP заявили: «Хотя исследования показали, что Syfovre замедляет рост очагов географической атрофии, это не привело к клинически значимым преимуществам для пациентов....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Brimochol PF стал первым глазным каплями для коррекции пресбиопии, прошедшим 12-месячное исследование безопасности, что стало важной вехой в лечении пресбиопии....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Принцип действия Epioxa Терапия Epioxa включает: фирменную лекарственную формулу для проникновения через роговичный эпителий, усиленный протокол УФ-А облучения для повышения эффективности сшивки коллагена... , а также дополнительную подачу кислорода для улучшения результатов лечения....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании.... ДМО — наиболее распространенное и угрожающее зрению осложнение диабетической ретинопатии, которое может быть изнурительным для пациентов, часто находящихся в трудоспособном возрасте....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Компания не включала в отчеты определенные ценовые уступки, в частности, комиссионные сборы за обработку кредитных карт, которые выплачивались специализированным дистрибьюторам лекарственных средств для... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года.... Данный раунд финансирования подчеркнул уверенность инвесторов в инновационном подходе Melt Pharmaceuticals и растущий спрос на более безопасные и комфортные для пациента методы седации....
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Процедура FLigHT обеспечивает беспрецедентную точность и визуализацию при модификации трабекулярной сети для снижения внутриглазного давления нехирургическим методом.... для миллионов пациентов с глаукомой....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... длительности мидриаза без ущерба для качества осмотра глазного дна....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Этот исследуемый модулятор RASP (реактивных альдегидов) предназначался для лечения синдрома сухого глаза (DED) и ожидал одобрения со стороны FDA....
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания VSY Biotechnology GmbH анонсировала разработку препарата Varliciment — нового анти-VEGF средства для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Запуск Varlici должен был ознаменовать значительный шаг вперёд в лечении ВМД, устраняя проблемы, связанные с иммуногенностью, и предоставляя инновационное и эффективное решение для пациентов....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
. — Активная клиническая исследовательская практика PNV расширяет наш доступ к пациентам, заинтересованным в участии в испытаниях, ускоряет запуск исследований для наших партнеров и добавляет мощное измерение... «Мы рады сотрудничать с NVISION, чтобы расширить доступ к передовым методам лечения для нашей пациентской базы и широкой сети направляющих врачей в нашем сообществе», — добавил доктор Паркхерст....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Процедура введения геля выполняется в условиях офисного визита и кодируется существующим CPT-кодом (68761) для целей возмещения расходов. Эффект от терапии сохраняется до шести месяцев после лечения....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Мембрана применима для лечения различных состояний, включая синдром сухого глаза легкой и средней степени, поверхностный точечный кератит, нейротрофический кератит и другие.... Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Хирургия век часто все еще требуется в качестве третьего этапа». Новые препараты: луч надежды Появление новых лекарств открывает возможности для менее инвазивных вмешательств.... Институт планировал продолжить набор участников для будущих испытаний, предлагая надежду пациентам с ТЭД по всему миру....
Товары
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Гигиена век при синдроме сухого глаза и блефаритах различного генеза
Основные главы: Блефариты и "сухой глаз" Гигиен…
Товар Опухоли век, конъюнктивы и глазницы. В 2-х томах. Том второй
Книга написана бессменными мировыми лидерами в он…