Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6518 результатов
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Метод основан на применении роговичного кросслинкинга (CXL) для изменения формы роговицы.... Данный подход призван стать неинвазивным и экономически эффективным решением для лечения рефракционных нарушений зрения....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Аппарат предназначен для улучшения тонуса нижнего века и восстановления полноценного моргания при возрастной лагофтальме и ослаблении круговой мышцы глаза.... Презентация OptiLIFT для специалистов состоялась на выставке Vision Expo East в Орландо (Флорида) в том же месяце....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Режим RMAT обеспечивает расширенное взаимодействие с FDA, включая обсуждение подходящих конечных точек для ускоренного одобрения.... Мы рассчитываем на тесное сотрудничество с FDA в рамках дальнейших разработок для поддержки ускоренного пути вывода laru-zova»....
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Препарат предназначен для пациентов, страдающих синдромом сухого глаза.... Преимущества интеграции витамина D3 Entod Pharmaceuticals включила витамин D3 в состав нескольких брендов увлажняющих капель, которые широко назначаются офтальмологами для лечения синдрома сухого глаза...
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Препарат предлагает удобную альтернативу очкам для чтения, обеспечивая быстрое и временное улучшение зрения....
Статья Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Ученые Центра исследований глаза и зрения (CEVR) применили квантовые технологии для борьбы с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) — одной из ведущих причин слепоты в мире.... CEVR сотрудничал с Институтом квантовых вычислений Университета Ватерлоо в Канаде и Гонконгским политехническим университетом для разработки прототипа....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора.... и для всей области редактирования РНК....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Полученные средства направлены на ускорение разработки экспериментальной генной терапии, использующей оптогенетический подход для восстановления зрительных функций у пациентов с заболеваниями, приводящими... клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010.... клинической программы являются важной вехой для Nanoscope и обеспечивают MCO-010 четкий нормативный путь в США и Европе....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
. — Активная клиническая исследовательская практика PNV расширяет наш доступ к пациентам, заинтересованным в участии в испытаниях, ускоряет запуск исследований для наших партнеров и добавляет мощное измерение... «Мы рады сотрудничать с NVISION, чтобы расширить доступ к передовым методам лечения для нашей пациентской базы и широкой сети направляющих врачей в нашем сообществе», — добавил доктор Паркхерст....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Процедура введения геля выполняется в условиях офисного визита и кодируется существующим CPT-кодом (68761) для целей возмещения расходов. Эффект от терапии сохраняется до шести месяцев после лечения....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Мембрана применима для лечения различных состояний, включая синдром сухого глаза легкой и средней степени, поверхностный точечный кератит, нейротрофический кератит и другие.... Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Новые препараты: луч надежды Появление новых лекарств открывает возможности для менее инвазивных вмешательств.... Институт планировал продолжить набор участников для будущих испытаний, предлагая надежду пациентам с ТЭД по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... Впоследствии, для влажной ВМД и ДМО частота инъекций корректируется до 8 мг каждые 8–16 недель, а для ДР рекомендуется введение 8 мг каждые 8–12 недель....
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении
Целью партнерства стало использование уникальных сильных сторон двух ведущих мировых институтов для содействия обмену знаниями, ресурсами и технологиями.... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....
Товары
Товар Гистоэквивалент биопластического материала в офтальмологии
В монографии рассмотрены вопросы регенерации рого…
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
Товар Материалы всероссийской научно-практической конференции "Новые технологии в офтальмологии"
Казань 13-14 апреля 2018.
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Лазерная рефракционная и интраокулярная хирургия. Сборник материалов конференции МНТК «Микрохирургия глаза»
Доклады по темам: Лазерная рефракционная хирургия…