Поиск по российской офтальмологии
Найдено 436 результатов
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья Офтальмологический анализ гипотонии глаза: причины, симптомы и тактика ведения пациентов
Тестирование остроты зрения (визометрия) Визометрия позволяет количественно оценить остроту зрения.... Гипотония глаза способна вызывать затуманивание зрения и другие зрительные нарушения, выявляемые при данном тестировании....
Статья Относительный афферентный зрачковый дефект: Этиология и подходы к ведению
риска включают травматическое повреждение глаза или зрительного нерва, аутоиммунные заболевания (рассеянный склероз), сосудистые факторы риска (артериальная гипертензия, сахарный диабет), возраст и генетическую... После выявления ОАЗД необходима дифференциальная диагностика (физиологическая анизокория, тонический зрачок Ади, фармакологические причины) и дальнейшие исследования: офтальмоскопия, периметрия, тестирование...
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
Данная разработка призвана ускорить тестирование терапевтических подходов при таких патологиях, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, минимизируя необходимость в доклинических... понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест за ноябрь 2025 года
Разработка обещает прорыв в понимании механизмов потери зрения и тестировании новых методов лечения. Доступность офтальмологов в США улучшилась за последнее десятилетие.... Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, что позволило изучить патогенез ранних форм генетически...
Ответ Вопрос по бинокулярной оптике
Нужно потратить на тестирование и выбор достаточное время, чтобы вынести собственный вердикт. Через правильно настроенную лупу Вы должны видеть чёткое, контрастное стереоскопическое изображение.... Перед началом тестирования не забудьте проверить, насколько хорошо почищены наружные оптические поверхности каждого монокуляра....
Статья Прогностическая ценность ретинальной диагностики сердечно-сосудистых рисков
Когда показатели риска по ретинальному обследованию были объединены с результатами традиционного клинического обследования и генетического тестирования, точность увеличилась до 73%, позволяя выявить дополнительно...
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Вступительные испытания
Россолимо 11А, Б Адрес Вступительные испытания К участию допускаются абитуриенты, прошедшие очное тестирование или предоставившие результаты первичной аккредитации за 2025 или 2026 год.... Россолимо, д. 11А, 5 этаж Профиль подготовки: «Лечебное дело», «Педиатрия» Формат испытания: очное тестирование 60 вопросов с четырьмя вариантами ответов только один правильный ответ продолжительность...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... На момент публикации нарушения зрения, связанные с мутациями в гене LCA5 , было сложно лечить из-за генетической природы расстройства и отсутствия одобренных методов терапии, воздействующих на конкретный...
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
постгеномные технологии в животноводстве» УФИЦ РАН, созданной по программе мегагрантов, со-руководитель рабочей группы при Президиуме Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических... Краснова в области электронной микроскопии, компетенций УФИЦ РАН в молекулярно-генетических исследованиях и возможностей БашГАУ в работе с культуральными методами позволит ускорить создание современных...
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В заочном этапе команды проходят тестирование с ограничением по времени. Разрешено обсуждение только внутри команды. Запрещено использование любых источников информации.... Ссылки на тестирование и инструкцию по записи участники получают заранее. 25 апреля 2025 года в ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова» прошел финал II Международной студенческой Олимпиады по офтальмологии....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации