Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6680 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу, предназначенную для... Рыночная эксклюзивность и расширение присутствия Регистрационное удостоверение, выданное Еврокомиссией, предоставляет Outlook 10-летний период рыночной эксклюзивности для Lytenava в странах ЕС....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
У пациентов с ТОП выявлена его гиперэкспрессия в орбитальных фибробластах, B-клетках и T-клетках.... Мы будем активно взаимодействовать с регулирующими органами в ходе рассмотрения NDA и надеемся как можно скорее предоставить эффективный, безопасный и более доступный вариант лечения для китайских пациентов...
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов
Для контроля миопии применяются как бифокальные или мультифокальные мягкие контактные линзы, так и жесткие линзы для ортокератологии.... Для астигматических пациентов показаны торические ортокератологические линзы....
Статья Комплексный перечень глазных капель для лечения глаукомы и контроля внутриглазного давления
Ниже представлен полный перечень глазных капель для лечения глаукомы.... Tafluprost — производства Santen Pharmaceutical, не содержащий консервантов аналог простагландина, подходящий для пациентов с чувствительностью к консервантам....
Статья В Великобритании и Турции разработана контактная линза для раннего выявления глаукомы
Профессор Торун пояснил: «Внутриглазное давление может значительно варьировать в течение 24 часов, поэтому для получения наиболее полной картины состояния глаз пациента важно проводить мониторинг с интервалами... Пациенты могут носить линзы в течение всего дня, что обеспечивает непрерывное измерение ВГД с учетом его естественных колебаний....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Ключевые данные эффективности и безопасности по результатам клинических исследований: Обезболивание: отсутствие боли на 4-й день после операции отметили 77% и 85% пациентов, на 8-й день — 82% и 87% пациентов... Купирование воспаления: нулевое количество клеток в передней камере глаза к 8-му дню достигнуто у 33% и 30% пациентов....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Дэвид Эндикотт, генеральный директор Alcon, отметил: «Мы стремимся сделать этот новый метод лечения доступным для миллионов пациентов с синдромом сухого глаза.... Tryptyr является перспективным вариантом терапии для значительного числа пациентов благодаря его быстрой эффективности»....
Статья Topcon Healthcare инвестирует в Pangaea Data для внедрения ИИ в офтальмологию
Ключевые области влияния: глаукома (до 50% пациентов остаются недиагностированными в США) и диабетическая ретинопатия (более трети пациентов с диабетом не проходят рекомендуемый ежегодный скрининг глаз... имеет большое значение для офтальмологии и не только....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
OCU410ST создан на платформе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для генной терапии сетчатки.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
пациентов, лиц, осуществляющих уход, и офтальмологов.... Глобальные одобрения и текущие заявки Eylea 8 mg был одобрен более чем на 50 рынках для лечения влажной AMD и диабетического макулярного отека (DME)....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Tinlarebant представляет собой таблетку для приема внутрь один раз в день, разработанную для сохранения здоровья и целостности ткани сетчатки.... В случае одобрения Tinlarebant станет первой пероральной терапией STGD1 и потенциальным вариантом лечения для пациентов с географической атрофией (GA)....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... улучшенные результаты для их пациентов»....
Статья Компания Alsanza представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost для хирургии катаракты
Модель ALSEE Boost является истинной EDOF-линзой с добавлением 2,0 D для расширенного промежуточного зрения....
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
а также в регуляторные процессы, включая текущую работу по получению разрешений FDA для применения в США.... Это сотрудничество приближает интеллектуальную помощь к пациентам в любой точке мира»....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
пациента.... для чтения и предоставить специалистам по уходу за зрением дополнительный инструмент для оптимизации лечения своих пациентов»....
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы.... Имплантат проектируется как монолитное полимерное устройство, что делает его потенциально трансформационным вариантом для пациентов с помутнением роговицы и слепотой....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления прогрессирования педиатрической миопии....
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
О слиянии впервые было объявлено в ноябре 2024 года; его целью являлась консолидация финансовых и клинических ресурсов.... На фоне роста глобального бремени таких заболеваний сетчатки, как нВМД, инновационные терапии с улучшенной продолжительностью действия и исходами для пациентов остаются приоритетом в офтальмологии....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Данное решение сняло ограничения по длительности курса дозирования, что предоставляет большую гибкость для пациентов и специалистов по лечению заболеваний глаз.... Благодаря обновленной инструкции и убедительным клиническим данным, Izervay остается важным вариантом лечения ГА, предлагая решения для долгосрочного ведения пациентов и улучшая исходы в борьбе с потерей...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
пациентов, страдающих серьезными заболеваниями глаз».... Развитие лечения офтальмологических заболеваний Благодаря присвоению наименования USAN и проведенным клиническим испытаниям уркосимод позиционировался как перспективный терапевтический вариант для пациентов...
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
