Архив: 2025 год
Трехлетнее исследование подтвердило эффективность системы OMNI при первичной открытоугольной глаукоме
36-месячный анализ подтвердил длительную эффективность системы OMNI Surgical System: снижение ВГД на 5,6–7,1 мм рт. ст. и уменьшение числа препаратов.
Читать далее →
FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
FDA приняло пересмотренную заявку на IZERVAY для лечения географической атрофии при ВМД после ответа на письмо FDA от ноября 2024 года.
Читать далее →
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol предотвращает прогрессирование болезни Штаргардта на ранних стадиях.
Читать далее →
Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
Аналитический обзор 10 крупнейших приобретений в офтальмологии в 2024 году: сделки Merck, Carl Zeiss Meditec, EssilorLuxottica, Alcon, Bausch+Lomb и других игроков на общую сумму миллиарды долларов.
Читать далее →
Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Анализ десяти главных научных прорывов 2024 года в офтальмологии: от терапии α-MSH при заболеваниях роговицы и сенолитиков UBX1325 при ДМО до роботизированной радиотерапии ВМД, редактирования генов с помощью eVLPs и …
Читать далее →
Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
В 2024 году FDA одобрило восемь значимых офтальмологических инноваций: биоаналоги афлиберцепта (FYB203/AHZANTIVE, ENZEEVU, YESAFILI), растворы для глаукомы и послеоперационного воспаления, эксимерную и фемтосекундную лазерные платформы Teneo и VISUMAX 800.
Читать далее →
Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для платформы Anterion
Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для Anterion Cornea App, расширяющий диагностику роговицы и планирование операций.
Читать далее →
Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics сообщила положительные результаты фазы 3 для Brimochol PF при пресбиопии. Исследование BRIO-II достигло первичных конечных точек: значительное улучшение ближнего зрения до 8 часов. Препарат хорошо переносился 12 …
Читать далее →
ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron в январе 2025 года объявил о двух ключевых вехах для генотерапевтического кандидата VG901 при пигментном ретините, вызванном мутациями CNGA1: получении статуса FDA RPDD и одобрении DSMB эскалации дозы в …
Читать далее →
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов в рамках серии C для Phase 3 исследования AVD-104 при географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации. Препарат сочетает иммуномодуляцию и ингибирование комплемента.
Читать далее →
Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В …
Читать далее →
Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»
Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation провели вторую ежегодную кампанию «Лица глаукомы» в январе 2025 года. Инициатива включала публикацию историй пациентов, образовательные материалы и сбор средств с удвоением пожертвований …
Читать далее →