Архив: 2025 год
FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита, ранее препарат получил статус орфанного.
Читать далее →
HelpMeSee развернул центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC
HelpMeSee открыл центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC, интегрируя VR и тактильную обратную связь в ординатуру.
Читать далее →
Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Glaukos сообщила о позитивных результатах клинических исследований платформы iDose TR и iDose TREX при глаукоме и офтальмогипертензии.
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 (афлиберцепт) от Formycon под брендами Ahzantive и Baiama для лечения заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
В январе 2025 года FDA разрешило применение светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации. Это первый неинвазивный метод без инъекций. Реальные долгосрочные преимущества пока не изучены, а у метода есть …
Читать далее →
Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Испытания заменителя витамина A (gildeuretinol) показали замедление повреждения сетчатки более чем на 20% при болезни Штаргардта. FDA присвоило препарату два специальных статуса для ускоренного выхода к пациентам.
Читать далее →
RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
RhyGaze закрыла раунд серии А на $86 млн для оптогенетической генной терапии заболеваний, ведущих к слепоте. Средства пойдут на доклинику и первые клинические испытания.
Читать далее →
Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics
Bausch + Lomb получил исключительный опцион на приобретение InflammX Therapeutics, разрабатывающей пероральные препараты для лечения ретинальных заболеваний.
Читать далее →
Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Ocugen ввела первую дозу OCU200 при DME в рамках фазы 1: изучается безопасность у 30-40% неответчиков на анти-VEGF.
Читать далее →
Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных исследования NORSE EIGHT: ONS-5010 показал не меньшую эффективность, чем ранибизумаб, при влажной форме ВМД.
Читать далее →
Организация Prevent Blindness получила рекордное пожертвование в размере 9,7 млн долларов США
Prevent Blindness получила рекордные $9,7 млн от трастового фонда Pamela Behrens — крупнейшее пожертвование в истории организации.
Читать далее →
Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Имплантат K8 снизил рост очагов географической атрофии на 66% через 3 месяца после однократной инъекции в исследовании Университета Кентукки.
Читать далее →