Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt в США. Одобрение датировано 10 декабря 2025 года.
ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года.
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии препарата Byooviz, биосимиляра Lucentis. Решение было принято 3 декабря 2025 года.
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы соединения KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.
Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты опубликованы 2 декабря 2025 года.
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir, являющийся биосимиляром афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Ripple Therapeutics, биофармацевтическая компания на клинической стадии, разрабатывающая системы доставки лекарств без полимеров с пролонгированным высвобождением, заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение подписано 26 ноября 2025 года.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии. Завершение набора объявлено 26 ноября 2025 года.
