Компания Sandoz успешно завершила сделку по приобретению биоаналога Cimerli (ranibizumab-eqrn), одобренного для применения в США, у компании Coherus BioSciences. Данный стратегический шаг подчеркивает стремление Sandoz расширить свой портфель в биофармацевтическом секторе, особенно в области биоаналогов.
Сделка, первоначально анонсированная в январе 2024 года, стала частью стратегического решения Coherus BioSciences по сокращению долговой нагрузки и концентрации на основном онкологическом бизнесе. Coherus согласилась передать Sandoz свою офтальмологическую франшизу Cimerli за общую сумму в 170 миллионов долларов США денежными средствами, а также с учетом затрат, связанных с запасами Cimerli.
В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта, а также доступ к проприетарному коммерческому программному обеспечению.
Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Препарат предлагает новый вариант лечения для нескольких заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), диабетический макулярный отек (DME), диабетическую ретинопатию (DR) и миопическую хориоидальную неоваскуляризацию (CNV).
Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям.